美国联邦法案要求再生医疗器械勿滥用

　　中国国际广播电台特稿一次性医疗器械被广泛使用，美国一些医院和专业公司却无视厂家“一次性使用”的标志，暗地里对使用过的一次性产品进行清洗和消毒，在病人不知情的情况下，重复使用这些器械。

　　由于制造商经常成为回收器械引发的医疗事故的替罪羊，为了厘清责任，从8月1日开始生效的一部联邦法案要求，对一次性医疗器械进行再加工的公司，要将其公司名称贴在

再生医疗器械和其包装上，以帮助确定相关事故的责任人。一次性医疗器械的制造商们却认为，再加工公司可能不会遵守这项规定。制造商及其协会已在几个州向立法者游说应立法保护他们以及病人的利益。

　　强生制药公司的一家下属公司目前正在起诉最大的再加工商“埃森特医疗设备公司”，指控它侵犯了其商标权。强生公司的法律顾问说，一些顾客向该公司抱怨它的产品是旧的，实际上他们用的是被被回收的产品。（丁山）