基因疗法治艾滋一劳永逸

　　    ■人类首次尝试结果令人满意

　　    ■可阻碍艾滋病病毒复制

　　    ■已启动更大范围试验

　　    新华社消息据美国《国家科学院学报》网络版7日报道，美国科学家利用基因新疗法治疗艾滋病的试验已经初见成效，取得了“鼓舞人心”的进展。研究小组已启动更大范围的第二阶段试验。

　　    研究小组主要成员卡尔·琼博士在接受电话采访时说，这是人类首次尝试利用基因改造技术治疗艾滋病。他解释说，基因疗法的原理是将艾滋病患者的免疫细胞过滤出来，然后把一种经过基因改造的慢性病毒注入患者细胞，以阻碍艾滋病病毒复制。

　　    5名艾滋病患者接受了第一阶段为期9个月的试验，结果显示，患者体内的艾滋病病毒数量没有增加，有的甚至出现下降趋势。一名患者体内的病毒持续减少，4名患者的免疫细胞数量增加、免疫系统机能增强。

　　    卡尔·琼说：“第一阶段试验的目标是证明疗法的安全性和可行性，结果令人满意。”

　　    研究小组目前已启动第二阶段试验，将有更多患者参与试验，包括一些此前一直用常规药物治病的患者。在接受基因疗法后，这些患者将被要求停止服用常规药物，以检测病情是否会反复。

　　    卡尔·琼介绍说，基因疗法的独特之处在于它可以“一劳永逸”，即患者只需要接受一次治疗，经过基因改造的病毒就可以在人体内持续不断攻击艾滋病病毒，而其他传统疗法都需要患者每天或不断接受治疗。