从两性到五种性别

　　你是男性、女性还是其他性别

　　王少宁／文

　　在12月9日进行的多哈亚运会女子800米比赛中，25岁的印度女子赛跑选手桑德拉柬获得了银牌。不过，有人 检举她性别有问题，在由多位医生组成的医疗小组对其鉴定后，认

定她没有女性特质，多哈亚运会组委会决定收回此枚银牌。

　　印度田径总会的一个官员说，桑德拉柬确实没有动过变性手术，不过她好像多了个Y染色体。

　　为什么会这样呢？其实，除了男性和女性，人类还有另外三种特殊的性别类型。

　　从两性到五种性别

　　人类是否仅仅具有两种性别？其实，我们有关性别的观念需要更新。

　　人体内有两种染色体，即X染色体和Y染色体。男女的性染色体有所不同：男性的两条性染色体是XY；女性的则是 XX。

　　如果某人认为自己是女性，其外表看上去也酷似女性，行为举止很女性化，并具有女性的外部生殖器官，但其体内却 没有XX染色体和卵巢，相反却具有XY染色体和内部睾丸，那么此人究竟是男性还是女性？

　　从1968年以来，国际奥林匹克委员会对所有参赛女运动员的染色体进行了检测，查看她们中是否有人含有Y染色 体却参加了女子比赛。

　　据统计，在每次比赛里，每400名女运动员中就有1人含有Y染色体。国际奥委会已于1999年停止染色体检查 ，因为基因学家和医生们多年来一直对此问题争论不休，他们认为同时具有XY染色体并不等于男性。

　　目前人们普遍接受的两性模式为：男性具有XY染色体、雄性激素、输精管和阴茎；女性具有XX染色体、子宫、雌 性激素、输卵管、乳房和阴道。但这实际上并不绝对正确。

　　1993年，美国布朗大学医学教授、基因学家安妮·福斯托-斯特林提出，人类至少存在5种甚至更多的性别。

　　她提出的5种性别是：男性、偏男性(Ⅱ型)、两性人(Ⅲ型)、偏女性(Ⅰ型)、女性。安妮博士指出，“性别是 一个巨大的统一体，它具有无限的延展性。”

　　人类的“其他性别”

　　偏女性(Ⅰ型)：如果父母只将一个X染色体遗传给胚胎，就会产生特纳氏(Turner)综合征，即Ⅰ型雌雄间 性(“女性两性化”)。由于这些人只有一个X染色体而没有Y染色体，因此她们具有女性特征，像女性一样生活。她们的身 材较矮，没有喉结，月经很少，卵巢发育不全，没有体毛，外部性器官发育不全，有些人甚至没有乳房。

　　所有该类型的人都具有XX染色体、卵巢和输卵管，医生们通常采用外科手术使其外部性器官变成女性器官。这类人 通常被当成女孩子抚养长大，她们绝大多数能通过外部帮助成为真正的女性。

　　偏男性(Ⅱ型)：正常男性染色体若多出一个X染色体，将会导致克兰费尔特氏(Klinefelter)综合征 。这类人由于既携带男性染色体，又携带女性染色体，因此拥有男性内部生殖器官和外部生殖器官，但是睾丸和阴茎却没有在

　　其产生的原因多种多样，一般来说是由于男性胚胎的缺陷造成的，而这一缺陷又主要是由于雄性激素合成和雄性激素 接收方面存在缺陷造成的。

　　Ⅱ型雌雄间性有一种特有的形式，被称之为“雄性激素不灵敏综合征”，或称“外生殖器女性化”。据统计，患有这 类疾病的人的比率大约为1／2000人～1／65000人。

　　这类患者具有XY染色体，有产生雄性激素的睾丸，但由于他们的基因有缺陷，或是基因突变，从而使他们无法对雄 性激素产生反应，接收不到雄性激素。因此最终产生了子宫和女性输卵管，并发育出较短小的阴道。

　　虽然从外部来看，这类患者完全像个女性，但她们在青春期不会有阴毛生成，也无法产生月经，她们被当成女性抚养 长大。医生通常通过手术摘除其内部睾丸，加长阴道，从而使其能进行正常的性生活。

　　两性人(Ⅲ型)：Ⅲ型雌雄间性最罕见，被人们称做真正的“雌雄同体”。这种人的主要特征是长有两套生殖腺，既 有睾丸又有卵巢。

　　有的性腺一部分是卵巢，另一部分是睾丸，叫做卵睾丸；有的人一侧的性腺是卵睾丸，另一侧是卵巢或睾丸；也有的 人一侧是卵巢，另一侧是睾丸。

　　据统计，大约有40％的两性人，一侧长着睾丸，另一侧长着卵巢；另有约40％两性人，一侧长着睾丸或卵巢，而 另一侧长有卵睾丸；其余约20％的两性人两侧都长有卵睾丸，是一种真正的中性人。

　　根据染色体的核型，两性人也有男女之分。男性两性人性染色体为XY。这种人的外观多为男性，但外生殖器却有两 套，既有女性特征，也有男性特征，而其性腺一般一侧长着睾丸，另一侧长着卵巢。

　　女两性人的性染色体为XX，第二性征多是女性，如乳房发育。这类人大部分一侧长着卵巢，另一侧长着睾丸，其输 卵管和子宫都发育正常，虽有外生殖器，但有25％的女两性人能产生精子。男女两性人大约各占50％左右。关于两性人形 成的原因目前还没有十分合理的解释。