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神经纤维瘤致少年身体变形http://www.sina.com.cn 2007年06月21日06:20 京华时报
本报讯 (记者赵晓路)昨天上午,12岁的杨航被推出儿研所的手术室,S形的身体佝偻着仰卧在病床上。神经纤维瘤布满了这个少年的手臂和前胸后背,脊椎也因此弯曲成了S形,随时可能折断。等待他的是一系列的手术治疗,但其家人已无力支付治疗费。 杨航是江西瑞金人,半岁时,他的右臂变粗肤色变深,经医院诊断为良性神经纤维瘤。之后因为年龄太小不能手术,就一直吃药治疗。他的妈妈谢素萍说,六七岁时,杨航的肿瘤越长越大,身体被压迫得变了形。“肺受挤压压缩了一半,呼吸很吃力。” 2001年,她带着孩子到上海求医,手术后症状一度缓解,但并没有切除肿瘤。由于腿部神经受压迫无法正常站立,坐着的杨航必须用一只手支撑才不会倒下。 两个月前,谢素萍发现孩子的病情明显加重,之后赶赴北京求医。由于没钱且病情严重,没有医院愿意收治。谢素萍说自己没有工作,丈夫是一名警察,月收入只有千余元,这是一家人的全部经济来源。5月底,在他们即将绝望时,儿研所收治了杨航,医院只收取了一半住院押金。 昨天上午,儿研所骨科主任邓大夫为杨航进行了骨牵引手术。他说,杨航的病情复杂,非常严重,多处内脏受到严重挤压,脊柱结构被破坏,变形严重且十分脆弱,随时可能折断。他表示,手术有望缓解脊柱变形症状,之后将切除部分肿瘤。他表示,杨航完全治愈的希望极小。医院只能通过治疗缓解症状,尽可能挽留孩子的生命。 谢素萍说,住院已经花光了家里的钱,好心人捐助的数千元钱也所剩无几,但她说“只要孩子活一天就不想放弃”,她希望好心人能援助她救治孩子。
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