河南青年王中虎在大河博客发文：我想把有用的器官捐回河南

　　生命是珍贵的，也是脆弱的，活着是件美好的事，如果死去的人能为活着的人捐献器官，做点什么，至少可以让更多人的生命得以延续……

　　8月11日，登录大河网大河博客的网友，看到了博客首页上推荐的一条《我要把有用的器官捐回故乡河南》。点开链接，博客页面上只有寥寥5篇日志，记述了博主王中虎近一个月来的遭遇。

　　7月13日，一个平常的日子，对于王中虎来说，却是那么刻骨铭心。这一天，他被一个诊断结果惊呆了：一直觉得自己很健康的他，被确诊为马凡氏综合征。这种不发作跟正常人一样、一旦发作几乎会猝死的家族遗传病，在接下来的一个月内，阴霾一样地笼罩在王中虎头上。

　　今年32岁的王中虎是河南南阳人，1997年到广州打工。面对着15万元的高额手术费，王中虎一筹莫展，决定放弃治疗，将遗体捐到河南。

　　8月11日，他在博客中写道：“这是个综合性的大手术，要换3个器官，手术时间10小时以上。上了手术台，也不见得能生还，因为创伤太大，危险性很高。走出医院，我的心反而亮堂起来，自己一个普通的河南南阳农民，身在广州的外来工，动用15万元做这个风险如此大的手术，值得吗？就这样挺着吧。如果身体还有好的东西，我有一个心愿，就是捐献出去，毫无条件地捐献出去。角膜总是好的吧，肾呀，肝呀什么的，总有好的吧，血型还是Ｏ型的。

　　生命是珍贵的，也是脆弱的，活着是件美好的事，如果死去的人能为活着的人捐献器官，做点什么，至少可以让更多人的生命得以延续……”

　　在王中虎的博客里，有他的各种检查报告、诊断结果、身份证明等资料，还有他的联系方式。记者打通了他的小灵通，听到了他的声音。他向记者介绍了他的病情和这一个月的经历。

　　“到现在，我才知道我的几个亲人是怎么死的。我觉得自己其实很幸运，起码知道自己的病是怎么回事，不像我那些亲人，死都不知道是怎么死的。”王中虎说。

　　在博客里，王中虎用红字写下了一句话：“从即日起，我向有需要的个人、医院，或研究机构发出捐献申请，郑重声明，绝无丝毫附加条件，只要我不死，就一直生效。死了你们马上拿去。”

　　8月13日中午，王中虎的博客里又有一篇新文章，题目是《第一次听到了回音——来自家乡大河网》。文中写道：“上午面对那位记者的问话，我心酸得流泪了，良久才控制住，揭开伤痛好难受。我好怕同事们从远处看到我在流泪。关于捐献身体的事，我不想再说什么，再次说明一下：无论我做不做手术，身体是一定要捐的。哪怕有可能上手术台，术前也是要签字捐献的。” （本报记者 陈慧）

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