九岁的孩子本应在父母膝下撒娇承欢，本应和小伙伴在校园学习玩耍，可庞思梅的孩子却在本应活泼好动的年纪承受着病痛的折磨。
1月9日，庞思梅无意中发现自己孩子脸上出现了很多小血点，而且孩子的脸色很苍白，因自己是医院的护士，看到这个情况急忙带着孩子到医院检查。看到血常规检查结果的那一刻，医生面色凝重，对她说：“血象不对，血小板太低了，情况不对赶紧转往上级医院进行进一步检查!”听到这个消息庞思梅心头一颤，连忙问医生，“这个会不会是不好的病呀?”“这个说不好，只能等最终的检查报告。”
怀着忐忑的心情，庞思梅带着孩子来到了武汉协和医院，到20号早上检查结果终于有了，孩子被确诊为重型再生障碍性贫血。医生告诉他们，家属要做好心理准备，重型再障非常难治疗，先保守治疗，如果没有效果再进行骨髓移植。听到医生的话，庞思梅直接崩溃了，眼泪不停地往下掉，她不相信自己的孩子会患上如此严重的病。这张薄薄的诊断书，仿佛有千斤重，让她拿不起来。
可孩子的病情比较严重，自己必须打起精神来，庞思梅这样给自己打气。短短一个月的时间，孩子经历了各种各样的检查，目前已经花费了十几万。医生告诉他们接下来的治疗费会更高，并且家属要提前准备好骨髓移植的费用，这个最起码要四五十万，后期可能还会有排异等情况出现，费用更是无法估计。
庞思梅和丈夫工作的收入都不高，辛辛苦苦干一年，除去家中的日常开销其实也没什么剩余，现在儿子患上了这种可怕的疾病，自己这个家怎么能承受得起呢!
经过这段时间的治疗，原本活泼好动的儿子变得沉默寡言。看着孩子承受病痛折磨，庞思梅只觉得自己心如刀绞。除了心疼孩子，治疗费的问题也成了现在必须面对的难题，面对高昂的治疗费，庞思梅一家都不知道该怎么办了。
无奈之下，庞思梅只好选择通过水滴筹平台向社会求助，恳请好心人能伸出援手，哪怕是一次转发，都感激不尽。目前通过水滴筹平台，庞思梅筹集到2万多元，虽然目前缺口依然很大，但无论如何她都告诉自己不能放弃，只有坚持才能看到希望!
(来源：新视线)
