Yescarta®(美国产品通用名：axicabtagene ciloleucel，简称Axi-Cel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市，是全球首款用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)成人患者的CAR-T细胞产品[1]。今年是Yescarta®全球上市的第五年，伴随适应症的不断增加和惠及国家人群的不断扩大，淋巴瘤治愈新时代正在到来。
Yescarta®全球上市五周年，引领淋巴瘤治愈新时代一、Yescarta®重燃R/R LBCL患者治愈的新希望
LBCL是来源于成熟B细胞的一种恶性淋巴瘤，其中的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)类型，约占所有NHL的25%～50% [2]。经过一线治疗，有约30%~40% 患者复发或难治[3]，而既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)患者，中位生存期仅有6.3个月[4]，临床上亟需突破性治疗策略。Yescarta® CAR-T细胞治疗的横空出世，显著提高了缓解率和长期生存，为R/R LBCL患者带来治愈新希望。
复星凯特细胞工程师正在进行细胞计数二、Yescarta®多项适应症在全球范围内加速获批
不同于传统化疗，Yescarta®是一种靶向 CD19 的基因修饰的自体T细胞免疫疗法[5]，由美国Kite (吉利德科学旗下公司)研发生产。2017年Yescarta®首次获得美国FDA批准，用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后R/R LBCL成人患者。随着越来越多的临床获益不断被证实，Yescarta®适应症不断扩展，包括治疗线数前移和病种增加(表1)。
表1 美国获批适应症[6]
其他国家也逐渐认可了Yescarta®的临床获益(表2)，目前Yescarta®已经成功登陆38国市场，全球惠及近9000名淋巴瘤患者。
表2 其他代表性国家获批适应症
三、Yescarta®推动淋巴瘤治疗模式变革
基于显著的生存获益，Axi-Cel(中国通用名：阿基仑赛注射液)获得了NCCN(2022.V5)和CSCO(2022年)指南关于R/R DLBCL治疗的双重推荐(表3)，成功推动了R/R LBCL传统治疗模式变革。
表3 NCCN和CSCO指南推荐
Yescarta®的成功上市标志着全球淋巴瘤临床治愈时代的来临。奕凯达®(阿基仑赛注射液)是复星凯特从美国Kite引进Yescarta®技术，并获授权在中国进行本地化生产，自体靶向CD19的CAR-T细胞治疗药品。2021年6月23日，奕凯达®正式获得中国NMPA上市注册申请批准。在全国医疗团队的悉心治疗和全社会的关爱助力下，截至2022年6月已经惠及200余名中国淋巴瘤患者[13]。CDE最新消息显示，奕凯达®新适应症上市申请拟被纳入优先审评，用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)[14]。衷心期待奕凯达®为中国更多淋巴瘤患者和家庭带来新生的希望。
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审批编号：NP-NHL-Axi-Cel-2022.10-18 valid until 2024.10
(来源：新视线)
