e公司讯,寿康集团(00575.HK)4月17日晚间公告,公司商业战略合作伙伴江苏万邦医药在国内进行的SenstendTM治疗早泄的三期双盲安慰剂对照研究已完成并取得优秀成果,并无报告新的副作用,预期将于2023年第三季度末向国家药监局提交新药申请,并预计于12个月后获得批准。公告预计,SenstendTM推出市场首年将能帮助国内约900万名患者,并预计于第十年增长至逾1.7亿名患者。
(来源:看头条网)
e公司讯,寿康集团(00575.HK)4月17日晚间公告,公司商业战略合作伙伴江苏万邦医药在国内进行的SenstendTM治疗早泄的三期双盲安慰剂对照研究已完成并取得优秀成果,并无报告新的副作用,预期将于2023年第三季度末向国家药监局提交新药申请,并预计于12个月后获得批准。公告预计,SenstendTM推出市场首年将能帮助国内约900万名患者,并预计于第十年增长至逾1.7亿名患者。
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