• 全球销量强劲增长，2022-2023财年合并销售收入达53.27亿欧元，增长9.2%（CER[i]增长12%）
• 品牌药和仿制药两大业务均推动了公司业绩增长，其中品牌药销售收入达40.41亿欧元（增长9.4%），仿制药销售收入达12.86亿欧元（增长8.8% ）
• 肿瘤药物销售表现强劲，销售收入突破10亿欧元
• 集团在肿瘤学领域取得重大突破，助力解决未被满足的医疗需求
• 强大而稳健的研发管线为患者带来希望
法国叙雷讷，2024年2月7日 —— 全球独立制药集团施维雅公布了2022/23财年的财务业绩，着重介绍了本财年的里程碑事件，特别是在研发领域所取得的成就。
经审计的合并利润表摘要[依据国际财务报告准则（IFRS），截至2023年9月30日]
i CER：固定汇率（重新计算集团收入以反映报告年度中实际适用的汇率情况）施维雅总裁Olivier Laureau表示：“在2022-2023财年，凭借在肿瘤学领域的创新产品线以及在心脏代谢和静脉疾病领域强大的渐进式创新战略，施维雅取得了亮眼的财务业绩。集团有多款新药成功获批上市，极具潜力、专注聚焦的研发管线为施维雅的创新前景提供了强有力的支撑，特别是在肿瘤学领域。感谢集团全体员工坚守我们的承诺，持续不断地为患者提供服务。我们对达成2025年目标充满信心，并坚定乐观地推进施维雅2030年战略计划的实施。”
施维雅集团2022-2023财年的合并收入达53.27亿欧元，较2021-2022财年增长9.2%。集团业绩增长的主要动力来自品牌药和仿制药在全球范围的销售增长，在通胀对本财年收入带来-2.7%的影响的情况下（即2022-2023财年，通胀原因导致收入减少1.32亿欧元，而在上一财年，通胀原因导致收入增加1.4亿欧元），总增幅达11.4%。然而，集团成功地将药品价格在某些国家与通胀率保持一致，为本财年创造了0.6%的积极影响，相比之下，在2021-2022财年，集团则受到了-1%的负面影响。
2022-2023财年，品牌药总收入为40.41亿欧元，较2021-2022财年增长9.4%。2022-2023财年，仿制药收入达到12.86亿欧元，较上一财年增长8.8%。
2022-2023财年，集团的息税折旧摊销前利润（EBITDA）为10.15亿欧元，较上一财年增加1.56亿欧元，利润率为19.1%，而2021-2022财年利润率为17.6%。这一增长主要归功于销售额的增加以及本财年集团上下采取了严格的成本控制措施。2022-2023财年的合并净收入亏损6.23亿欧元，主要源于2023年12月20日上诉法院对Mediator®事件裁决的决定、本财年所得税费用的增加，以及集团近期实施的一系列重大收购项目等因素的影响。
施维雅财务执行副总裁Pascal Lemaire表示：“2022-2023财年的业绩表明集团正在稳步迈向2025年目标，同时也标志我们朝着2030年战略的第二阶段迈出了关键一步。集团有能力在2025年实现60亿欧元收入，以及EBITDA为13亿欧元或在总收入占比21.7%的目标。我们的雄心是到2030年收入达到80亿欧元，EBITDA利润率超过30%。因此，集团将加快转型进程，以确保长期的独立性和价值创造能力。”
集团在难治性肿瘤领域的地位得到巩固
2022-2023财年，施维雅在肿瘤学领域取得重大进展，彰显了集团致力于为罕见和难治性肿瘤患者开发突破性创新治疗方案的承诺。因此，肿瘤学业务的收入比例显著上升，目前占2022-2023财年合并收入的20.2%，而在2021-2022财年这一部分收入占比为17.4%。肿瘤学业务的销售业绩使集团在该领域实现了10.75亿欧元的收入，提前两年达成2025年战略目标。
这一业绩也得益于拓舒沃®（Tibsovo®）销售额的显著提升，其相比去年销量增长了48.1%（销售额为3.79亿欧元）。拓舒沃®是一种针对突变型异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的靶向药物。拓舒沃®已在全球多个国家获得批准，用于治疗急性髓系白血病（AML）和胆管癌（CCA）患者，包括美国、欧盟、澳大利亚和中国（胆管癌除外）等。
慢性病领域的全球领导者，致力于提高治疗依从性
施维雅是全球心脏病学领域第五大制药公司和高血压领域第二大制药公司。集团的心脏代谢和静脉疾病业务占合并收入的52.8%。这一业务之所以取得出色的销售业绩，很大程度上归功于渐进式创新和开发单片复方制剂（固定剂量复方制剂）。
2023年7月，世界卫生组织（WHO）公布了最新的《基本药物清单》，旨在解决全球人口健康的重点问题。该清单首次收录了施维雅旗下的Triveram®。作为一种单片复方制剂，Triveram®由培哚普利、氨氯地平和阿托伐他汀组成。此外，施维雅旗下另一款单片复方制剂Triplixam®，在2022-2023财年收入2.53亿欧元。
以高效研发促进创新，努力满足患者需求
为了实现可持续创新，施维雅制定了研发战略，通过整合公司专业知识以及科学、数字化和医疗合作，持续响应患者未被满足的治疗需求。该研发战略主要基于四大关键驱动因素：
一、通过更具雄心、更加聚焦的研发建立集团产品组合
二、改善药物生命周期，满足患者需求
三、通过跨职能合作与协作，提升施维雅研发模式的灵活性
四、利用数字技术提高项目的治疗效果
对患者和企业社会责任的承诺是集团的战略核心
施维雅致力于推进治疗领域的进步，服务于患者需求，并在药物生命周期的每个阶段聆听患者声音。2023年，施维雅在肿瘤患者组织开展的PatientView 2022制药公司声誉调查中排名第二。
在2022-2023财年，施维雅采取了多项措施以减少对环境影响，并积极为应对气候变化贡献力量。集团的努力体现在运营的各个方面，包括药品包装设计更为生态友好、供应链减少碳排放以及保护生物多样性等。施维雅实施了一项旨在减少碳足迹的计划，其目标是到2030年实现范围一和范围二的温室气体排放量比2021-2022财年减少42%，同时将范围三的排放量减少25%。相比于2021-2022财年，集团在2022-2023财年已经成功地将范围一和范围二的温室气体排放量减少了11%。与此同时，在2022-2023财年，可再生电力在集团的能源组合中的比例已增至13%，集团共有五家制药厂实现了100%使用可再生电力，分别位于：爱尔兰阿克洛（Arklow）、西班牙马德里（Madrid）和Toledo、以及巴西Jacarepaguá和Pharlab。
（来源：News快报）
