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无惧外界环境纷扰,药明康德始终保持业绩稳健增长

无惧外界环境纷扰,药明康德始终保持业绩稳健增长
2024年11月14日 17:10

  对于一些大企业来说,很难做到独善其身,不被行业环境以及同行市场所影响。更有甚者,当外部环境和经济周期等因素多重加压,如果还能实现稳健增长,那么这就说明这个公司的实力更加不一般。

  10月下旬,多家CXO公司披露前三季度业绩报告,营收、订单等重要“指标”增长普遍,传递出医药行业复苏的积极信号,其中就包括药明康德。从半年报到三季报的数据显示,药明康德的业务不仅保持着庞大体量,增长趋势也不曾改变。

  2024年第三季度,药明康德营收重回百亿规模至104亿元,剔除特定商业化项目同比增长14.6%,其中化学业务的单季度收入78.8亿元,剔除新冠商业化项目后同比增长26.4%。更值得关注的是,公司在手订单量增速尤其惊人,这意味着在未来很长一段时间里,其增速还将持续兑现。

  尽管外部存在纷扰,但医药行业的创新需求仍然旺盛,且全球各地的药企更是持续向药明康德下单,那么药明康德又是是怎么做到的?

  首先当然离不开整个CXO行业对于医药生物领域的关注以及合作。

  根据药明康德今年在投资者开放日活动上引用的多组数据,2023年全球生物技术融资已经恢复到新冠疫情前水平,2024年上半年更是持续回暖,同比增长63%,达到了近3年来的高值。融资之外,通过药物授权和并购等方式,大型公司也在积极寻求来自小型公司的机会,扩充自身管线。

  今年上半年,全球发生了多笔重大药物授权交易,包括赛诺菲与Novavax达成的5亿美元首付款疫苗合作、诺华与PeptiDream签订的1.8亿美元首付款多肽药物交易,等等。而在企业并购方面,Vertex以49亿美元收购了Alpine Immune Sciences,吉利德科学也斥资43亿美元收购了CymaBay Therapeutics,这些双赢交易都促进了创新药物研发和商业化的活力。

  深挖趋势可以发现,这些重磅合作均来自于创新分子。

  全球知名的CPHI(世界原料药博览会)近期发布了一项针对280名产业高管的调查,其中提到,2024年全球在研分子数约2.3万个,2014-2024期间,全球研发管线以每年约1000个的速度稳定增长,复合年增长率(CAGR)达7%。而43%的受访高管认为,在生物制剂之外,TIDES(主要以多肽及寡核苷酸为代表)是五年内最具潜力的新分子类型——2023年,美国FDA批准了7款TIDES疗法,创下过去5年新高。

  药企的创新驱动也让合作研发服务持续深入发展——过去十年里,以研发支出分布来看,外部服务平台的渗透率已逐渐增长至近50%,且这一数字预计将在2033年达到约2/3。

  在前沿的新分子领域,如TIDES领域,这一趋势更加不可忽视。CPHI分析师指出,随着此类疗法研发的持续升温,药企及患者需求不断增长,长期来看,CXO在API制造方面的需求体量有巨大想象空间,有胆量、且有能力建设产能的CXO更有可能迎来积极的回报。

  其次就在于药明康德能够精准捕捉市场需求,借助CRDMO踩准“风口”。

  药明康德的财报已经充分印证了上述CPHI分析师的判断。立足同样的行业周期,当许多公司才刚刚走出“后疫情时代”的疲软,药明康德已经凭借领先的新分子能力规模建设,持续兑现高“回报”。

  从三季报看,药明康德TIDES业务高速增长,前三季度同比增长71.0%,预计全球收入增长将超过60%。事实上,自2022年起,药明康德的TIDES业务已经连续三年收入同比增长超过60%。

  更值得关注的是“代表未来”的在手订单数。三季报显示,截至2024年9月底,药明康德在手订单438.2亿元,同比增长35.2%,其中TIDES的在手订单更是同比增长196%,TIDES D&M(新药开发与生产)服务的客户数同比增长20%,服务分子数量同比提升22%。

  这意味着,尽管面临来自美国方面的不确定性,全球药企仍在不断地向药明康德“下订单”。

  之所以能够赢得大量客户,与这家公司的TIDES能力规模建设分不开。今年年初,药明康德宣布位于常州与泰兴的两个基地的多肽生产车间正式投产,多肽固相合成釜总体积提升至32000升,仅12个月内就提升了20000升,至今年年底,预计还将提升至41000升。此外,在寡核苷酸方面,药明康德也已经布局了20多条产线,无论是布局开始的时间、投产的速度,还是已建成的新分子产能,都在全球范围内领先。

  这一提前布局并不是“偶然”。药明康德一直在强调自身采用的是独特的一体化CRDMO业务模式,所谓CRDMO,看起来只比传统CDMO多了个R(新药发现和研究),但这让这家公司有机会进入产业的最上游,感知最前沿的创新需求。

  药明康德在今年的投资者日开放日活动上介绍,正是由于“R”端在多年前就捕捉到了TIDES类药物的创新“风口”,公司从2011年就建立了多肽研究和测试能力;而通过对R、D、M环节的一体化整合,R端引入的项目在D端和M端能够高效推进,由此,前沿的创新需求可以被“后端”业务尽早察觉。

  更值得关注的是,药明康德的“R”端引流仍在增长。根据三季报数字,CRDMO漏斗的最前端,即“R”端,药明康德在过去十二个月里为客户成功合成并交付超过45万个新化合物,同比增长7%。

  全球来看,R端的研发投入相较后端稍显乏力,原因是早期研究投入大,但成功率低,相较于后期投入存在更大的不确定性。而药明康德正以其CRDMO模式网罗“确定性”,其逆势增长的R端新化合物中或许已经隐藏着下一个“风口”,这些疗法不仅有引领技术创新的潜力,更重要的是能够为有需求的患者带去希望。

  不仅如此,在今年的投资者开放日上,药明康德还有一组数据令人印象深刻。从2016年到2023年,8年时间里,全球医药产业融资经历先升后降,大部分的CXO公司也随周期波动发展,但药明康德的营收业绩始终稳健增长。

  药明康德作为为全球医药及生命科学行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司,在整体行业环境呈现起伏不定的趋势时,业绩能做到稳健增长,是因为能够坚定长期战略,以前瞻性的眼光洞见趋势,并在挑战中积极调整举措,而未来,药明康德仍将持续深耕医药研发领域,在持续稳健发展中提升自己,不断为行业及客户创造价值,助力更多新药、好药问世,惠及更多患者。

  (来源:资讯中国)

责任编辑:何奎良

药明康德CXO

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