安徽华源“欣弗”不良反应事件。因为出现严重不良反应，卫生部3日紧急要求各医疗机构停止使用安徽华源公司，今年6月份以来生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液。这种注射液又称欣弗，截止到今天下午4点，国家药品不良反应监测中心共收到因该药品引起的不良反应报告81例，涉及10个省份，其中死亡3人。国家药监局紧急派出的调查组昨天晚上赶到了安徽，请看记者发自安徽阜阳的报道。
记者俞玮从安徽省食品药品监管局获悉，安徽华源生物药业有限公司6月1日到7月28号共生产克林霉素磷酸酯注射液27大批、308小批，总计368万多瓶。到昨天晚上，已召回和暂控118万瓶，还有200多万瓶没有召回。国家药监局也于昨天发出紧急通知，要求对所有药品经营企业、医疗机构销售和使用的欣弗克林霉素注射液采取控制措施。截至目前，国家药品不良反应监测中心共收到涉及安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液不良事件病例81例，涉及9个批号。
国家食品药品监督管理局 药品安全监管司药品评价处 颜敏处长说：“我们过去的不良反应监测中，很少看到像这样在短时期内，集中在一个药厂一个品种，相似的批号里面，多个省市出现这样一个不良事件的情况。”
记者从湖北省药品不良反应监测中心获悉，第三个死亡的病例，为湖北省宜都市一名48岁的患者，因化脓性鼻窦炎住院。患者7月25日开始使用与卫生部要求停用的同一批次的“欣弗”，8月2日死亡。此前，一名哈尔滨的6岁女孩也因使用克林霉素导致死亡，河北一名70多岁男性因肺心病急性发作住院。在注射“欣弗”的过程中，发生过敏性反应。经抢救无效死亡。在辽宁，已发现六例欣弗注射液不良反应者，青海则有18人注射欣弗出现不良反应。在广东1人注射欣弗注射液出现皮疹。在浙江的5人中，有2人已经出院，3人病情稳定。 而在山东，4名患者出现不良反应，但目前恢复良好。
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