早报讯（记者陈武亮 实习生李艺传）记者从泉州市卫生局、药监局获悉，本市没有发现问题“欣弗”药物，也没有接到因注射“欣弗”产生不良反应的报告。
泉州市卫生局医政科负责人王先生说，接到卫生部的紧急通知后，局里已经向市直卫生部门和下属卫生局下发文件，停止使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司6月份以后生产的“欣弗”，临床使用其他厂家生产的克林霉素注射液应加强临床监护。
泉州市药监局办公室陈副主任介绍，接到卫生部的紧急通知后，泉州市药监局到迅速组织人马到市区各医院、药店、药品批发门市部检查，没有发现安徽华源生物药业有限公司6月份以后生产的“欣弗”。药监局同时还要求各个单位要进行自查，一旦发现违禁事件，马上上报。“检查还在进行当中，一旦发现我们将采取有效措施。”
记者还走访了泉州几个医院。泉州第一医院药剂量科张主任说，院里没有购进安徽华源生物药业有限公司生产的“欣弗”，也没有接收到因注射“欣弗”产生不良反应的患者。“尽管如此，我们还是提醒医生，一旦使用其他厂家生产的‘欣弗’时患者出现不良反映，一定要重视。”
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“欣弗”批准文号为国药准字H20010813，适用于治疗革兰氏阳性菌引起的扁桃体炎、急性支气管炎以及厌氧菌引起的皮肤和软组织感染等各种感染性疾病。
据了解，发生不良反应的“欣弗”涉及到5个批号产品，分别是06060801、06062301、06062601、06062602和06041302，这些产品均为2006年6月生产。
“欣弗”发生严重不良反应会出现了胸闷、心悸、寒噤、肾区疼痛、腹痛、恶心、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。（新华）
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