两个免费基因诊断名额等着您

　　两个免费基因诊断名额等着您

　　本报联合杭州华大基因研发中心帮助有家族病史读者

　　□本报记者 洪慧敏

　　早报讯 昨天，2006年国际基因组学大会闭幕，但尖端的基因科学却随着大会的召开走进了浙江百姓。

　　前几天，这样一则新闻报道吸引了众人的关注：英国的选美皇后萨拉在健康状况良好的情况下，割掉了2个乳房。因为此前，一位瑞士遗传学家借助基因诊断出萨拉患乳腺癌的机率高达90%以上，而萨拉的母亲、姨妈都先后因患乳腺癌早逝。

　　“从直接检测基因是否变化入手来进行疾病诊断的方法，就是基因诊断。应用基因诊断，家族性疾病出现症状前诊断、产前诊断等各种棘手问题都可以迎刃而解。”杭州华大基因研发中心田薇博士说，对于一个家族来说，只要一个人确认存在缺陷基因，整个家族的人采取必要的手段提前进行预防、治疗，就有可能走出家族疾病的阴影。

　　今天开始，早报将联合杭州华大基因研发中心的科学家们，向社会提供免费做基因诊断的2个宝贵名额。

　　缺陷基因家族更需基因检测

　　遗传与基因组医学中心浙江大学祁鸣教授说，绝大多数家族性疾病、遗传病是由单个基因突变或者从先辈继承下来的缺陷基因所引起。

　　目前，疾病诊断的传统方法都是从有病状入手，但是，有些遗传病患者虽然接受了由上代传递而来的致病基因，却要等到中年以后才出现症状。例如慢性进行性舞蹈病通常在40岁以后出现症状，这时他们一般都已生儿育女，有可能把致病基因传递给后代了。让人恐惧的是，只要家族中有一个人携带这种让人失去控制不断抽动“跳舞”的缺陷基因，后代有人遗传这种基因，就将百分之百发病。

　　携带较晚发作的遗传疾病基因和发病概率较高的缺陷基因的家族，更需要提早做好基因检测，在病魔到来前整个家族的人就做出防御。

　　患者的家人也会有保健方案

　　杭州华大基因研发中心的科学家们表示，希望把这2个宝贵名额提供给那些生活在家族性疾病特别是大肠癌疾病的阴影下、同时又家境贫穷真正需要帮助的人，不管他们是在城市或农村，不管他们是不是土生土长的浙江人，只要真正需要帮助，将努力携手2个家族走出阴影。

　　科学家们将为2人及其家人做细致的基因检测。“我们将为患者免费提供结肠癌基因扫描，对所有我们已知的相关发病基因进行全面检测，找出患者真正的发病基因元凶。”田薇博士说，“确认患者哪几个基因出现问题后，我们还将对患者的家人提供健康保健方案，预防结肠癌的发作。”

　　我们的免费基因检测报名时间从今天开始截止到11月8日，科学家将从报名者中筛选出合适的受试者。如果您和您的家族是真正需要帮助的人，请致电88818881、13372535555或13588805000，也可以发短信联系我们。（2611102）