宁蒙／编译
眼下，仅仅在美国，就有2000万人的体内装有某种人造零件或医学设备。他们当中，有的装着人造股骨头，有的
则用着人造膝盖，还有的则依靠人工起搏器来帮助心脏正常工
作。看起来，这些病人都是高科技的受益者，他们的人生因为这
些高科技产品得以继续或者活得更体面、更方便。但其实不然。
1977年，德国心脏病专家AndreasGruentzig首次通过设备介入治疗心脏病，这开启了通过往人
体内植入人造器官或医学设备治疗疾病的新纪元。的确，通过诸如心脏搭桥手术等技术手段，减少了心脏病病人的痛苦，并在
一定程度上延长了患者生命。然而，由于医学技术发展迅速，而美国以及国际上对植入型人造器官及医学设备产业的管理相对
滞后，许多陆续问世的新产品，在质量以及治疗效果上并没有充分的保障。仅以美国为例，过去5年中，已经有79种该类型
产品被迫退出市场，因为它们可能为患者带来致命威胁，这比此前5年被迫退市的产品种类多出了65％；此外，还有2300
多件设备被召回。可是，即便是进行召回，大部分产品已经被植入患者体内，不可能全部取出，可能只能等着设备发生故障，
甚至患者被夺去生命。近年来，美国已经发生多起涉及该领域的诉讼案，相关制造商也为此付出了大笔的罚金。
要说在这个产业受益最大的人，莫过于该类产品制造公司的股东。过去4年中，11家该产业公司的股票指数上涨了
43％，与此同时，制药公司的股票指数却下降了2％。此外，许多医生的钱包也因此鼓了起来。同时，它还催生了一个新的
职业——interventionalcardiologist(介入性治疗心脏病专家)。目前，世界上不仅有该领域
的许多专业医生，还有不少治疗心脏病的医生致力于探索通过介入方法治疗心脏病。
