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美国绝症患者这样迎来人生倒计时


http://www.sina.com.cn 2006年12月08日17:06 青年参考

  陈强/文

  面对患了绝症的病人,人们通过缓解性照料、疼痛控制、症状处理和心理看护等措施,来改善病人的生存质量,既不 延长病人的生命,也不加速其死亡。

  

  “你对自己的病情了解吗?”

  “我得了晚期肺癌……”

  “你处于癌症3B期,存活时间一般是8~12个月。目前有4种方案可供你选择,一是常规化疗,二是试验性治疗 ,三是去Hospice(临终关怀组织),四是不做任何治疗。”

  这是美国医生和癌症病人的典型对话。对于医生给出的人生倒计时表,多数病人能坦然接受,当然有的比较茫然,有 的则表现沉默,但很少有人当众流泪。

  我的太太在国内时是个肿瘤科医生,现在美国密苏里大学附属EllisFischel癌症中心当VisitingPhysician( 访问医生)。初到时,看到美国医生门诊时对病人毫不保留地交底,她惊讶不已。大家知道,为了避免癌症病人绝望,中国医 生出于善意往往瞒着病人,只告知其家属病情,有些病人至死都不知道自己到底得了啥毛病;而在美国,病人有权利知道自己 的身体状况,连治疗方案都要摆出来由病人自己选择。医生有责任告诉病人还能活多久,好让其安排人生的最后阶段。

  和中国大量濒危癌症病人住在

医院并最终在病房离世不同,我太太在美国医院查房时,几乎看不到垂死的癌症病人。 不仅因为美国住院费太高(每天仅床位费就高达2700美元,相当于低收入家庭的月收入),而且在美国人看来,把没有治 疗价值的病人留在医院进行无效治疗,无疑是一种资源的浪费。晚期癌症病人多数选择去Hospice(每天收费108美 元)。那里的功能不是治疗,而是“让病人感觉舒服”。他们通过缓解性照料、疼痛控制、症状处理和心理看护等措施,来改 善病人的生存质量,既不延长病人的生命,也不加速其死亡,死亡被当作一个自然的过程。

  经过安排,我太太获准到当地一家拥有100多个病人的Hospice去访问。出乎意料,在Hospice的大 楼里居然见不到一个病人,原来病人都住在自己家里或Nursinghome(疗养院),由Hospice派护士、护工 、社会工作者、牧师等每周定期上门服务,了解病人近况,舒缓病人情绪,并提供电动轮椅、带扶手的椅式便盆、小氧气瓶等 医护设备方便病人使用。病人如有特殊需要,可随时打电话咨询,或预约上门服务。对于65岁以上享受Medicare( 老年

医疗保险)的美国公民,其医疗费用由联邦政府买单,Hospice不直接向病人收费。

  我太太多次随Hospice的工作人员上门看望病人,她回来对我大发感慨:“他们真是把病人当亲人,见面时都 相互拥抱亲吻面颊。”社会工作者Denise到农场和一位80多岁的临终老太太拉家常,询问她有几个子女,是否种过玉 米,想吃

冰淇淋吗,当她夸奖老太太的头发和她自己的一样漂亮时,我太太发现病人呆滞的眼睛立时闪过亮光——显然Denise 唤起了老太太对美好时光的回忆;护士Mary驾车一个多小时到肾癌女病人家中,给她体检,问她感觉疼痛吗,是否需要增 加止疼药的用量,并将一周的药按一日3次封装好交给病人。临走时,我太太也学着Mary和病人贴脸告别。

  Hospice尽量满足病人及其家属的不同要求,既有护工为病人洗澡、剪指甲等日常生活护理,也有牧师上门祷 告免除病人对死亡的恐惧。病人在家死亡时,家属首先通知Hospice,护士随即上门确认并报告殡仪馆。病人去世后, Hospice的社会工作者还负责对死者家属提供情感和精神方面的支持,尽力抚平其失去亲人的创伤。


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