随着乳腺癌发病率逐渐提升，乳腺癌已成为女性中最常见的恶性肿瘤之一，统计数据表明，2020年全球新确诊的女性乳腺癌人数约有226.1万例，占女性所有新发恶性肿瘤病例的24.5%。在我国，当前国内患者乳腺癌发病率增长迅速，已经位列女性肿瘤发病谱首位，并且近50%患者治疗后会出现复发和转移，乳腺癌怎么治疗也获取广泛关注。当前，在我国临床研究的进步下，乳腺癌的治疗方案及治疗药物也不断优化，其中，由恒瑞医药自主研发的1类新药达尔西利有望在乳腺癌治疗中惠及众多癌症患者。
据悉，达尔西利是中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂，于2021年12月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的复发或转移性乳腺癌患者，近期，在经过SHR6390-III-302研究后表明，羟乙磺酸达尔西利片联合芳香化酶抑制剂作为初始治疗，可显著延长HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的无进展生存期。
值得强调的是，SHR6390-III-302研究是一项评估达尔西利联合来曲唑或阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑作为HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的初始治疗的疗效和安全性的多中心、随机、对照、双盲的III期临床研究，该研究由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士担任主要研究者，全国42家中心共同参与，本次研究所得结果不仅对乳腺癌的药物治疗提供了新方向，也预示着癌症患者将拥有坑多选择的空间。
达尔西利获得肯定也体现了恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，恒瑞医药长期以来践行“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，大力推进创新研发，致力于研发更多好药、新药，在恒瑞医药的努力下，公司已有11个创新药获批上市，另有60多个创新药正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展，并建立起一批具有自主知识产权、国际领先的新技术平台，未来，恒瑞医药将持续实施科技创新和国际化双轮驱动战略，研发更多癌症治疗药物，守护更多患者的生命健康。
(来源：新视线)
