2021年，力品药业“注射用全氟丙烷人血白蛋白微球”正式上市;并于当年进入国家医保目录。该产品由力品药业(厦门)有限公司通过力品药业微球产业化制剂技术平台，全资子公司力卓药业历经数十年开发成功。该产品为首支国产冻干微球超声造影剂，其成功研发打破了我国超声造影剂长期被国外产品垄断的局面。
超声成像利用超声声束扫描人体获得体内器官图像，相较于其他手段，性价比高、可连续动态及重复扫描，可清晰显示脏器及周围器官的各种断面像，在临床被广泛作为实质脏器及含液器官的首选诊断方法。在通过造影剂大幅提高诊断效果后，超声造影将能够有效抗衡MRI、CT的竞争，且性价比更高。注射用全氟丙烷人血白蛋白微球属于微球制剂，通常用于常规超声心动图不够清晰的人群，可显著增强超声诊断仪监测的声反射信号，经外周静脉注射后可增强左心超声显影，便于识别左室腔内膜边界，“精准导航”为明确诊断疾病提供便利。
超声造影增强剂技术壁垒高，国内市场曾主要被外资企业占据。2018年之前，国内造影增强剂供给相对单一，进口产品占据绝大部分的市场份额。自2018年起，随着力卓药业的全氟化丙烷人血白蛋白、通用的示卓安(注射用全氟丁烷微球)获批上市，产品供给增加。该产品微球浓度为国外超声剂的10倍，通过创新冻干制剂技术，提高了微泡的物理稳定性，增加了临床效果，打破了我国超声造影剂长期被国外产品垄断的局面。该产品系国产冻干微球超声增强剂，III期临床试验显示具有优良的安全性和有效性。
有数据显示，2022年我国心血管疾病患病人数为3.3亿，每年因为心血管病死亡的人群占总死亡人群的40%以上。随着心脏超声造影增强技术的日益广泛使用，超声增强剂对心血管疾病如冠心病、心肌疾病、心内肿物等疾病的精准诊断、治疗决策、预后评估、降低医疗费用等将发挥重要作用。力品药业将在超声造影领域创新发展，为心血管患者稳定安全、显影清晰造影增强产品，为国内患者提供更多高性能的诊疗新选择。
(来源：新视线)
