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记者独家专访“生命共享”网站策划者郑栋


http://www.sina.com.cn 2004年11月15日15:43 郑州晚报

  中原新闻网-郑州晚报讯(记者 游晓鹏) 核心提示: 2004年8月10日,郑州小伙儿郑栋的“生命共享”网站正式开通,免费为患者及其亲属提供器官移植信息服务,并且倡导一种独特的病人及亲属“相互捐献”的方式,“生命共享”网站很快引起媒体的广泛关注,被视为一种无私服务于社会的公益事业。但9月16日,上海一家媒体爆出不同声音:“生命共享”网站背后隐藏着创业者“1.2亿元巨额财富梦想”。

  9月23日,郑栋在汝河路71号院自己家兼网站工作室接受了《郑州晚报》的独家专访,他坦陈自己建立信息平台的出发点是服务于社会,关于公益事业与个人利益的关系,以及所谓的“1.2亿财富”,郑栋也确实有一些看法。

  建网站始于一个孩子之死

  郑栋今年30岁,1997年毕业于兰大经济系。半年前,一个朋友的遭遇让他冒出建器官捐献平台的念头,至9月22日,“生命共享”网站已办起月余,两台电脑、一根网线,就是这个网站的全部。

  记者:是什么触动你要做这样一个网站?

  郑栋:我在兰州有一个很要好的朋友,去年八九月份,他6岁的女儿查出患白血病。他听说白血病患者找到配型骨髓就能得救,一家人到处找合适的配型骨髓,北京、上海、广州都去了,人折腾瘦了一圈也没找到。今年1月,我去兰州,发现孩子的头发已全部脱落,样子惨不忍睹。这个孩子我是看着她长大的,后来得知她的死讯,我心里很难过。

  记者:孩子的配型骨髓很难找?

  郑栋:对,治白血病通常的办法就是干细胞移植,但普通人群中骨髓配对相符率只有五千分之一至万分之一。我查了很多网站,发现这个问题在世界上也是难题。我的这个朋友不是没钱治病,而是找不到配型骨髓,因为有些东西是用钱也买不来的。

  记者:国家不是有骨髓库吗?

  郑栋:对,但国家骨髓库的库存资料相对于病人的需求来说太少。中国目前有400万白血病、重症再生障碍性贫血症患者需进行骨髓移植,但国家骨髓库的资料只有3万份。

  记者:你怎么想到网络这种方式?

  郑栋:网络流传速度快捷,并且办一个网站相对容易。我想把所有需要骨髓或器官移植的信息都录上去,把他们所需要和所能提供的配型骨髓资料储备起来,然后为他们提供一个信息交流平台。我的几个搞IT的朋友知道我的想法后很支持,网站很快建了起来。

  目前只做白血病且不收费

  深圳市目前已颁布有关人体器官移植的地方性法规,国家层面的法规虽然尚未颁布,但自愿、无偿原则,禁止器官买卖等指导方针和立法原则已确定。怎样杜绝有人利用网站私下进行器官交易是郑栋十分头疼的问题。

  记者:网站倡导的方式很特别,“用我的肝换你的肾”是什么意思?

  郑栋:就是把各地的患者及其亲属联系起来,让他们相互之间进行捐献。比如我需要移植某种配型骨髓,另一个人需要移植肝脏,如果他或他的亲属有我需要的骨髓,我们之间就可以进行相互捐献。

  记者:必须是病人及其亲属,为什么?

  郑栋:原因很简单,自愿捐献器官的人毕竟是少数。而需要器官移植的病人亲属为了救亲人常常不惜一切,如果有这么一个互助的办法,他们的积极性应该很高。另外,买卖器官是不合法的,网站拒绝正常人无缘无故捐献器官,是为了杜绝私下器官交易。

  记者:这个办法的可行性怎么样?

  郑栋:网站建立后就不断有病人家属与我联系,他们对这个办法还是认可的,或者说他们没有别的好办法。目前已有近300人在网站登记,数量还在增加。这个信息平台并不好搭,一些关于器官移植的法规让我考虑再三,决定还是谨慎行事。目前网站只接纳白血病患者的资料,不涉及器官移植。

  记者:现在病人通过你这个平台“配对”收费吗?

  郑栋:不收任何费用。

  不否认将来有收费的可能

  9月16日,上海某报载文《一个公益网站的1.2亿财富盘算》,该文认为郑栋的网站在公益事业的旗号下,掩藏的是“1.2亿财富”的预算收益。在接受晚报记者采访时,郑栋对这个“救助平台”也发表了一些有别于此前对媒体所说的“纯粹公益事业”的看法。

  记者:上海有媒体说你办网站是盘算着可以收取“配对费”,每人300元,并计算出“1.2亿的财富梦想”,对此你怎么看?

  郑栋:我的出发点是为社会服务,为找不到配型骨髓而遭受不幸的患者服务。但我不否认,我确实看到了这里存在一个因为信息不通畅而形成的巨大市场,我是学经济的,而且我也是一个投资者。

  记者:你指望网站给你带来经济利益?

  郑栋:可以这么说。

  记者:怎样的回报?像上海那家媒体所说的那样?

  郑栋:现在网站的维持费用很少,可以忽略不计,但将来做大后,员工工资、维持系统的花费不会小了,我现在基本靠女朋友开的空调清洗公司维持网站生存,将来肯定维持不下去。我不否认将来有收费的可能,但300元“配对费”只是随口说的。

  记者:也就是说,你的网站不像某些媒体说的,是无私的纯粹的公益事业”?

  郑栋:可以这么说。

  记者:做到多大的规模,你会考虑收费?

  郑栋:注册会员达到20万以上吧,也就是说,建立一个有20万份资料的骨髓库。

  记者:你为建这个网站投入了多少?

  郑栋:注册了一个“西点网络信息咨询所”,买电脑,做网页总共花了1万多元,最近去了一趟北京,又花了1000多元。现在网站每天的维持费用很少。

  完全无私利做公益事业不现实

  郑栋一直试图从经济学或投资学的专业角度谈救助平台,并从这个角度谈了自己对“公益”二字的理解。

  记者:上海有媒体对你的质疑非常尖锐,说你“借‘公益’口号所作的宣扬不过是疯狂追求财富的遮羞布”。

  郑栋:我现在没有收取任何人的一分钱,我没有给买卖器官者可乘之机,我仍在为搭建这个服务平台全身心努力投入,我这不算公益行为吗?我是在疯狂敛财吗?

  记者:但你不否认将来收费的可能,这与你目前所得到的“公益事业”赞誉不矛盾吗?

  郑栋:我认为,我目前所做的还是公益事业。

  记者:公益行为与私人利益的关系你怎么看?

  郑栋:如果一个人为社会作出一定的贡献,那么他就会得到一些东西,包括名或者利。指望在现在的市场经济条件下个人完全无私利搞公益行为,我认为是不现实的,也不能吸引人参与公益事业,对公益事业反而是一种危害。

  对此事的任何争议我都欢迎

  9月18~22日,郑栋去了一趟北京,回来时带了厚厚一沓资料。郑栋说,他已经跟北大阳光志愿者协会和一些知名教授取得联系,准备在北大举办一个关于器官移植的论坛,坦然面对可能存在的任何争议。

  记者:网站现在面临的最大困难是什么?

  郑栋:现在网站的点击量距我感觉中的理想状态还差得远。这次去北京我就是想去卫生部申请一个批文,做一个“百城千县万里行”活动,使我的平台尽可能多地被需要骨髓移植的病人知道。

  记者:卫生部对你这个民间平台持什么态度?

  郑栋:他们对我的这个网站还存有疑虑,毕竟跟“器官移植”相关联的东西需要谨慎对待,但一些医院还是愿意为我的网站提供免费的医疗咨询服务。

  记者:听说你准备在北京举办一个关于器官移植的论坛?

  郑栋:对,北大阳光志愿者协会也是一个一直在帮助白血病人的组织,我通过他们与北大学生会取得了联系,邀请北大在国际上有知名度的一些老教授,准备近期举办一个关于器官移植的论坛。我知道我这么全身心投入这个网站的发展会有人怀疑我的动机,我也不否认我确实有一些“动机”,所以我欢迎对此事的任何争议。

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