新华网上海8月6日电（记者俞丽虹）截至6日18时，上海市收到1例疑似“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液不良反应报告，所涉及的药品批号不属于卫生部要求暂停使用的范围。剩余药品目前已被暂扣，并将送检。
连日来，上海对全市2000多家医院药房、药品批发企业、零售药店以及民营医院、个体诊所等进行清查，截至6日18时，没有发现2006年6月以来生产的“欣弗”克林霉素磷酸
酯葡萄糖注射液。
上海市药品不良反应监测中心收到的1例疑似“欣弗”不良反应报告患者，系不久前在上海一家社区卫生服务中心就诊时，使用了安徽华源生物药业有限公司生产的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，曾出现发热等症状，现已康复。上海市食品药品监督管理局相关负责人表示，这名患者使用的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的生产批号为2005年，不属于卫生部此次要求暂停使用的范围。但当地食品药品监督管理部门已将剩余的1800多盒药品全部暂扣，并将进行抽检。
上海市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民表示，近年来，克林霉素注射液发生不良反应的报告较多，但主要集中在胃肠道反应、皮肤过敏等一般性不良反应。
2003年12月，国家药品不良反应监测中心曾发布“克林霉素注射液的不良反应”的信息通报，提示克林霉素注射液可引起严重不良反应，提醒医生严格掌握适应症，避免不合理使用。
业内人士指出，作为一种临床使用广泛的抗生素，目前，克林霉素注射液在国内的生产厂家数量众多，“只不过是药品的商品名、规格等有所不同”。
仅以上海为例，根据上海市2005年第一批药品集中招标采购中标药品目录，克林霉素注射液的中标品种规格总数多达65个。其中，克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液有“欣弗”“汤尼威”“天方力泰”等5个品牌、7个品种规格，生产企业来自安徽、山东、河南、湖北等地。（完）
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