北京严查欣弗发现一家企业已卖出2067瓶(图)

死者爱人的弟弟拿着“病床记录”说：我嫂子死得冤。本报记者董海东/摄影
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　　安徽华源生物药业有限公司的工作人员正在对召回的欣弗入库，昨天该厂共召回封存100万瓶。 新华社发

　　核心看点：安徽华源生物药业有限公司6月份以后生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)在其他省市引发多例不良反应病例，引起社会广泛关注。尤其昨天通州一女子注射克林霉素死亡后，更是提高了"欣弗"事件的关注度。

　　昨天，本报记者向西城、东城药监局及北大医院、协和医院等大型医院进行调查，发现城区大多没有购进该药品，最近几天也没有接收因使用"欣弗"出现不良反应的病例。但在

延庆、昌平发现了部分"欣弗"。截止到昨天18:00，北京市在医药公司及医疗机构中共调查控制"欣弗"7331瓶，这些药品主要集中在京郊地区。

　　全市急查有弗小心 延庆：一企业已卖出2067瓶

　　昨天，延庆县药监局有关负责人透露，检查发现延庆一批发企业共购进了3435瓶6月1日后生产的"欣弗"，已经出售2067瓶，目前正在全力追回。

　　据该负责人介绍，从8月4日下午接到通知，连日来延庆药监部门对

　　延庆药监局也责令有关部门密切关注已经使用"欣弗"的患者的健康状况，一有问题，马上上报，但截至目前，未接到一例不良反应报告。

　　昌平：某医院治疗中用过1瓶

　　截止到昨天晚上，昌平区药品监督局在检查中发现一家医院有"欣弗"注射液，目前，查获的499瓶"欣弗"注射液已被封存。

　　昌平区药品监督局相关负责人透露，问题"欣弗"是8月5日对区内一家二级医院的检查中发现的，该院共进了500瓶问题批次的"欣弗"注射液，目前已在治疗中使用了一瓶，还剩499瓶。"已经使用的一瓶'欣弗'，病人并没有出现不良反应。"经过昨天的二次核实，问题"欣弗"是从北京一家大型药品批发企业进的货，进货手续、资质等全部合法。检查当时，499瓶"欣弗"注射液已被即刻封存，停止使用，待全市统一部署是否销毁或退货。此外，目前的检查范围已从有问题批次的"欣弗"注射液，扩大到全部"欣弗"注射液。

　　据了解，8月5日接到通知后，昌平区药监局开始对辖区内医疗机构和药品经营企业进行调查。

　　怀柔：查扣总数尚未进行汇总

　　昨天，记者从怀柔药监局获悉，自8月5日接到查控安徽华源2006年6月以后生产的"欣弗"克林霉素的通知后，工作人员就立即分成小组分别下到全区检查，目前已经查出部分"欣弗"克林霉素，因为工作人员还在继续工作，所以查扣的"欣弗"总数还未进行汇总。

　　据药监局的工作人员介绍，目前还未收到关于"欣弗"克林霉素存在药品质量问题的文件，而药品存在不良反应则与该药品存在质量问题有着本质区别，不良反应则针对个体差异而产生。

　　急查汇总 全市已查出7331瓶

　　记者昨天从西城区、东城区、宣武区、崇文区、房山区、顺义区、朝阳区分别获悉，目前上述地区未发现"欣弗"身影，并且各大医院未接收因使用"欣弗"出现不良反应病例。

　　西城区德外医院的工作人员说，在北京一些医院都有非安徽华源生物药业有限公司的克林霉素，但没有出现类似使用"欣弗"的不良反应。但是鉴于目前事故原因尚未调查清楚，会考虑尽量避免使用克林霉素，而为患者找替代药品。

　　经过统计，北京市药品监督管理局在昨天的急查中，又发现安徽华源生产的欣弗5448瓶，截止到昨天下午6点，本市在医药公司及医疗机构中共调查控制"欣弗"克林霉素7331瓶，这些药品主要集中在京郊地区，来自医疗机构和批发公司。到目前为止，北京未接到因使用有关产品出现的不良反应报告。

　　■事件追踪 通州死亡女子所用并非欣弗

　　昨天，北京市药监局针对媒体报道"通州一女子注射克林霉素等药后死亡"发布消息称：通州患者死亡原因暂不能确定。

　　证明：此克林霉素非彼克林霉素

　　邓艳梅因感冒、发烧，5日早晨赶到通州区中医院接受诊治，并开取了山东新华制药股份有限公司生产的"力派"克林霉素磷酸酯针剂等药物，拿到了中仓社区卫生院进行静脉滴注，前后两次出现不良反应，中仓社区卫生院给其进行了急救处理，使用了药物肾上腺素、葡萄糖酸钙等。因为情况危急，向120求救，120采取了急救措施，后转送通州潞河医院，47分钟之后被宣布死亡。

　　用药：多种药物各有特殊性

　　北京市药监局安监处处长秦良伟表示，因为这些药物各有特殊性，联合使用、给药途径、用量、给药速度等都可能造成一定影响。

　　记者了解到克林霉素磷酸酯的说明书上标明该药物"禁与巴比妥盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙等配伍"，"静脉滴注时，每0.3g需用50-100ml（毫升）生理盐水稀释，需缓慢滴注，通常每分钟不超过20mg（毫克）"。根据患者的病历上记载，邓艳梅曾静脉滴注过"力派"克林霉素磷酸酯，并曾以每分钟50滴和20滴的速度静脉滴注，在急救过程中推注过肾上腺素、葡萄糖酸钙等多种药物。因此怀疑不良反应与使用环节有关。

　　但经过记者计算发现，病历记载的每分钟50滴的速度，符合说明中"每分钟不超过20毫克"的要求。

　　北京市尸检中心工作人员表示，如果因为滴注速度过快导致死亡，心脏会因为负担过重而出现异常。但最终的尸检结果，还需要在内脏切片的镜下检查后确定，一个月后才能出结果。

　　死因：不能证明与克林霉素相关

　　"目前还不能确定通州患者邓艳梅的死亡与注射'力派'克林霉素磷酸酯针剂直接相关，患者生前与四家医疗机构发生诊疗关系，使用了多种药物，患者本身的身体素质、诊断治疗是否正确、药物不良反应、抢救过程是否合适等都可能造成救治失败。"昨天，北京市药监局安监处处长秦良伟表示，通州患者直接的死亡原因暂不能确定。

　　■连线药厂 华源：不排除人为操作因素

　　昨天，安徽华源生物药业销售部门一位姓刘的工作人员说，公司在北京不设销售代表和总代理，也无法告知记者曾经向北京发送过多少件“问题欣弗”，“我们所有的业务员都可以向任何地方发送货物”，他同时表示，没有义务给记者查询具体数字。

　　另一名工作人员透露，北京已经有销售商退货，现在所有的业务员都不在办公室，将精力放在了6月份以后生产的“问题欣弗”的退货上。

　　安徽华源生物药业办公室工作人员表示，各级

　　相关专题：卫生部通知停用药品欣弗