8月8日，安徽含山药监局对药品经营店开展专项检查，检查对象是安徽华源生物药业有限公司6月1日以后生产的“欣弗”注射液。中新社发 田斌峰 摄
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中新网8月8日电 “欣弗”不良事件已发生10余天，但调查结论仍未出台。据新华网报道，安徽省食品药品监督管理局负责人解释了其中原因。
安徽省食品药品监督管理局局长刘自林说，药品不良反应事件的调查涉及很多方面，不仅有药品质量的调查，也需要核查储运是否合理、医疗环节用药是否合乎规范等等。就欣弗不良事件来说，仅从确认药品质量是否有问题，就至少需要三大依据：事件所涉批次欣 弗成品的检验结果如何，欣弗生产工艺流程是否规范，欣弗的原料辅料是否安全。
从7月30日起，安徽省药品检验所对欣弗克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液进行检验。安徽省药品检验所接到检验任务之后，迅速组织技术骨干力量放弃休息日，连续加班加点对送检的欣弗进行检验。由于部分检验项目需做细菌培养，至少需要14天，因此最终检验结果还需要时间。
国家食品药品监督管理局的检查组已从欣弗的原辅料、生产过程、成品检验等三个环节进行调查。目前，原辅料的抽样化验工作正在进行之中，检查组也尚未给出正式结论。(代群)
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