全国通缉欣弗注射液

　　齐齐哈尔第二制药厂致命假劣药事件刚刚结束，最近我国又发生严重药品不良反应事件。8月3日，国家食品药品监督管理局紧急向全国通报，标示为上海华源股份有限公司生产、安徽华源生物药业有限公司生产的欣弗(克林霉素磷酸酯葡萄糖)注射液在青海、山东、广西等多个省出现严重不良反应病例。目前，国家药监局已派出调查组，安徽省也发出协查函，要求各地停用该厂产品，回收其药品。

　　西宁14人出现不良反应

　　7月27日，国家药监局接到青海药监局报告，西宁市部分患者使用标示上海华源股份有限公司、安徽华源生物药业有限公司(以下简称“安徽华源”)生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(商品名为欣弗)后，有14人出现了胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。青海药监局已在全省范围内暂停了该企业的相关批号的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的销售和使用。

　　哈尔滨收治9例患者

　　7月27日至7月31日，哈医大二院收治9例因使用“欣弗”而产生不良反应的患者。他们的年龄在20岁至75岁之间，均出现寒颤、发冷、发热(39-40摄氏度)等症状，其中5例伴有顽固性低血压性休克，4例出现意识障碍。经

　　据了解，发生不良反应的“欣弗”涉及到5个批号产品，这些产品均为2006年6月生产。

　　黑龙江省食品药品监督管理局昨天发出紧急通知，要求在全省范围内全面暂停销售和使用上述注射液。

　　事件均与安徽华源有关

　　国家药监局立即派出相关人员前往青海等省调查患者发病情况、对“安徽华源”生产过程进行核查、对相关产品进行市场抽验等。目前调查工作和产品的质量检验工作正在进行中。由于此次临床中出现严重不良事件均与“安徽华源”生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液有较明确的关联性，国家药监局已责成安徽省药监局立即采取紧急控制措施。

　　“欣弗”被要求停产回收

　　安徽省药监局已向全国其他省、自治区、直辖市药监部门发出了暂停销售和使用“安徽华源”生产的欣弗(克林霉素磷酸酯葡萄糖)注射液的协查函，并责成该药品生产企业立即全部收回其6月份以来生产的所有批次的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，责令其暂停该产品的生产、销售和使用。目前药品生产企业已在全国各地开展药品的收回工作。

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　　克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液临床主要用于敏感的革兰氏阳性菌和厌氧菌引起的各种感染，如扁桃体炎、急性支气管炎等。2003年12月，国家药品不良反应监测中心曾发布“克林霉素注射液的不良反应”的信息通报，提示克林霉素注射液可引起严重不良反应。《京华时报》、《广州日报》供稿

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