生一个健康的宝宝,是所有父母的愿望。可现实却是,我国是出生缺陷高发的国家,每年都有约百万出生缺陷儿的降生,给家庭和社会带来了沉重的负担。
要如何预防出生缺陷呢?万一不幸遇上出生缺陷,怎么办?
好消息来了!
在国家卫计委与中国出生缺陷干预救助基金会资助下,湖北省于今年实施儿童先天性结构畸形救助项目。满足条件的儿童在项目定点医疗机构接受诊断、手术、治疗和康复,可获得3000元至3万元一次性补助。
18岁以下:先天性结构畸形救助项目
主要针对发病率相对较高、有成熟干预技术、治疗效果良好的先天性结构畸形,为患儿提供医疗费用补助,减轻患儿家庭医疗负担。
项目定点医疗机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院、省人民医院、省妇幼保健院、武汉市妇女儿童医疗保健中心、黄石市妇幼保健院、十堰市太和医院、宜昌市中心人民医院、荆州市中心医院、黄冈市妇幼保健院、随州市妇幼保健院、恩施州中心医院。
申请条件
1.临床诊断患有下列6类先天性结构畸形疾病:
(1)神经系统先天性畸形;
(2)消化系统先天性畸形;
(3)泌尿系统及生殖器官先天性畸形;
(4)肌肉骨骼系统先天性畸形;
(5)呼吸系统先天性畸形;
(6)五官严重先天性结构畸形。
2.年龄18周岁以下(含)。
3.家庭经济困难,能够提供低保证、低收入证、建档立卡贫困户证明或村(居)委会开具的贫困证明。
4.在项目定点医疗机构接受诊断、手术、治疗和康复。
5.医疗费用自付部分超过3000元(含)。
医疗费用补助范围
药费、床位费、诊查费、检查费、放射费、检验费、治疗费、手术费、输血费、护理费、材料费、输氧费等。
补助标准
对患儿申请救助日期的上一年度1月1日(含)之后,在定点医疗机构的诊断、手术、治疗等医疗费用给予补助。
每位患儿具体补助标准如下:
1.自付部分超过3000元(含)、小于4000元的,补助额度为3000元。
2.自付部分超过4000元(含)的,按自付费用的75%予以补助,最高补助额度为30000元(含)。
提出申请
患儿法定监护人提出医疗费用救助申请,填写《先天性结构畸形救助项目个人申请表》,交至患儿曾经接受诊断、手术、治疗和康复的定点医疗机构,并按申请表要求提交身份证明材料、疾病和治疗证明材料、家庭经济困难证明等材料。
新生儿: 多种遗传代谢病检测项目
通过开展新生儿遗传代谢疾病检测,尽早发现项目地区新生儿氨基酸、有机酸和脂肪酸三大类遗传代谢性疾病,做到早诊断、早治疗、早干预,有效防治遗传代谢性疾病,促进出生缺陷患者康复,提升人口素质。
免费检测地区及人群
黄石市、宜昌市、襄阳市、恩施州、仙桃市等5个市(州)。全省共为30000名新生儿提供免费多种遗传代谢病检测。
上述地区助产机构出生的新生儿,且父母双方或一方具有本省户籍。
检测内容
健康教育及遗传咨询;
知情同意签署;
血样标本采集、递送;
实验室检测(应用串联质谱技术进行检测);
可疑阳性病例召回和确诊;
阳性病例规范治疗、遗传咨询和追踪随访等;
对阳性确诊患儿提供康复救助。
如何筛查
1.宣教与告知
新生儿监护人签署知情同意书,填写代金券相关信息及信息登记表,方可对新生儿进行血样标本的采集。
2.身份核实
检测对象为母亲户籍地为本省或父亲户籍地为本省的新生儿。户籍证明指本省身份证或户口簿复印件。
3.血样标本采集
助产技术服务机构应当在新生儿出生72小时且充分哺乳(8次)后,按照技术规范要求进行足跟采血,制成血样标本,收集代金券并做好登记。
4.实验室检测
5.追踪随访、确诊、治疗
新生儿疾病筛查中心对确诊患儿及时提出医学治疗意见及干预措施,对患儿开展跟踪随访和定期的体格和智力发育评估。
记者:刘曲
编辑:余晶
来源:湖北省卫生计生委
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