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杨德云:患先天性心脏病的女孩

http://www.sina.com.cn 2008年03月21日11:16 南方人物周刊

  陈小瑾

  我的采访记录从2007年12月6日开始。“广州军区总医院心脏外科,杨德云坐在38号病床上。”她瘦削却清 秀的脸蛋对着我,嘴唇苍白有点发黑,病号服套在小小的身躯上,大得像裹着条毯子。

  杨德云15岁。8岁时,她被诊断患有先天性心脏病。12岁,杨德云小学五年级,做了第一次心脏手术,只解决了 部分问题。之后,她开始了在渔船上的三年卧床生活。

  据统计,中国每出生1000个婴儿,就有6到8个遭遇先天性心脏病。这个数据意味着,每年中国大约新增10万 个有先天性心脏病的孩子。

  单纯从医学角度看,解决这个问题不难——手术的成功率在95%以上。

  然而,在这些孩子中,只有三分之一能得到手术治疗。

  另外的三分之二患者则生存在两个不幸的可能中:地一级的医院没条件做心脏病手术;最普通的心脏病手术要一两万 元,而复杂的,近十万也有可能。

  杨德云同时遭遇了以上所有的不幸——她出生的阳江市做不了手术;她家没钱;而且,她得的是严重的紫绀型心脏病 ,肺静脉易位引流、瓣膜病、房颤……“不是一般的复杂”。

  这真让人绝望。

  幸好生活还有另外一面。

  2007年9月,广东省民政厅、慈善总会、广州军区广州总医院联手举办扶贫救助心脏病儿童活动,杨德云很幸运 地成为四五百个儿童当中的一个。

  不过,这家人仍然承担不了全部的手术费用。

  事情再次变得让人绝望。

  幸好,奇迹再一次眷顾了这个孩子。

  广州电视台的G4栏目到这家医院的心脏外科报道隔壁床的女孩,意外地发现了杨德云。许多好心人就过来了——之 后,他们终于攒够了手术费用。

  杨德云说别人都说她很懂事,这是因为她天天躺在床上想事情。爸妈的争吵比别的家庭要多很多,“平均一个月两次 ——都是因为我的病。”

  住院的两个月应该是她人生中最开心的日子。几日交往,我成了她信任的姐姐,也慢慢能听懂杨德云母亲陈平英的一 些阳江话。我的感冒越来越严重,反而成了他们一家问候关心的病人。

  第四天,我怕感冒传染给她,中断了采访。12月11日,我再次见到杨德云时,她告诉我钱攒够了,手术三天后做 。

  一个月前父亲杨统生回了趟阳江,给女儿借钱做手术。刚来时交了一万九,几天前交了一万六,这三万五医生说备着 换瓣膜。

  在阳江,杨家所有的财产是两条渔船。

  住的船长三米,宽两米多,有一台十几吋的黑白电视机、一个电饭煲、煤炉和水泥灶。两张床,哥哥杨杰睡一张,杨 德云、姐姐和奶奶睡一张,父亲杨统生和陈平英睡地板。

  更小的那条船是杨统生打鱼用的。每天凌晨三点多出去打鱼,中午十一点夫妻俩拿到市场上卖,一天卖十几块钱,几 块钱也说不定。

  而女儿的病,主治医生罗林之前的多次谈话,杨统生只抓住一个数字,75%。“75%的成功率,这在心脏病手术 来说已经很低了。”

  除了手术,杨德云还有别的担心。术前要把全身上下的毛除掉,这让她脸红,她已经15岁了,两个月前第一次来月 经,吓坏了,但恐惧中她觉得自己“长大了”。她想着做手术时男医生要碰自己在大腿的动脉,羞到想哭。

  12月14日7点45分,杨德云被推进手术室。

  12月15日,杨德云从监护室出来。她小小的身体被裹得严严实实,露出巴掌大的小脸,被子随着呼吸微微地颤动 ,就像15年前在妈妈怀里吃完奶睡熟了的模样。

  医生说,杨德云心脏里的两扇门修好了,没换。

  两次手术,杨家欠下了亲戚朋友四万多元。以月收入500元算,如果不吃不喝,12月15日之后,这个家庭需要 还上80个月。

  12月27日,我帮陈平英办理了杨德云的出院手续。那天她穿上好心人送的衣服,还在懊恼靴子不配她的粉红毛衣 ,我答应下次她来广州带她去买衣服。看着他们离去,我以为我目睹了一个生命由绝望到新生的过程。

  “杨德云是受到生命极大的眷顾的。她是被选进1/3接受治疗者中的一个,然后成为医生判断的75%中的一个, 最后幸运地成为95%手术成功者中的一个。”这是我原来稿子的结尾。

  三个月来,不时收到杨德云的短信,除了新年问候,她有时说她不大好,不舒服。我总是回复让她相信医生,不用多 想。最后她总说,好吧,我去了广州就找你。

  2008年3月14日下午2点46分,杨杰发来短信:你知道我妹的事了吗?谢谢你对她的帮助,她可能累了以后 不醒了。

  第二条短信是:今早走的。我还没放学,我爸就交(叫)我回,我连她最后一面也没见。现在她就在我身边,不说了 。


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