杨德云：患先天性心脏病的女孩

　　陈小瑾

　　我的采访记录从2007年12月6日开始。“广州军区总医院心脏外科，杨德云坐在38号病床上。”她瘦削却清 秀的脸蛋对着我，嘴唇苍白有点发黑，病号服套在小小的身躯上，大得像裹着条毯子。

　　杨德云15岁。8岁时，她被诊断患有先天性心脏病。12岁，杨德云小学五年级，做了第一次心脏手术，只解决了 部分问题。之后，她开始了在渔船上的三年卧床生活。

　　据统计，中国每出生1000个婴儿，就有6到8个遭遇先天性心脏病。这个数据意味着，每年中国大约新增10万 个有先天性心脏病的孩子。

　　单纯从医学角度看，解决这个问题不难——手术的成功率在95%以上。

　　然而，在这些孩子中，只有三分之一能得到手术治疗。

　　另外的三分之二患者则生存在两个不幸的可能中：地一级的医院没条件做心脏病手术；最普通的心脏病手术要一两万 元，而复杂的，近十万也有可能。

　　杨德云同时遭遇了以上所有的不幸——她出生的阳江市做不了手术；她家没钱；而且，她得的是严重的紫绀型心脏病 ，肺静脉易位引流、瓣膜病、房颤……“不是一般的复杂”。

　　这真让人绝望。

　　幸好生活还有另外一面。

　　2007年9月，广东省民政厅、慈善总会、广州军区广州总医院联手举办扶贫救助心脏病儿童活动，杨德云很幸运 地成为四五百个儿童当中的一个。

　　不过，这家人仍然承担不了全部的手术费用。

　　事情再次变得让人绝望。

　　幸好，奇迹再一次眷顾了这个孩子。

　　广州电视台的G4栏目到这家医院的心脏外科报道隔壁床的女孩，意外地发现了杨德云。许多好心人就过来了——之 后，他们终于攒够了手术费用。

　　杨德云说别人都说她很懂事，这是因为她天天躺在床上想事情。爸妈的争吵比别的家庭要多很多，“平均一个月两次 ——都是因为我的病。”

　　住院的两个月应该是她人生中最开心的日子。几日交往，我成了她信任的姐姐，也慢慢能听懂杨德云母亲陈平英的一 些阳江话。我的感冒越来越严重，反而成了他们一家问候关心的病人。

　　第四天，我怕感冒传染给她，中断了采访。12月11日，我再次见到杨德云时，她告诉我钱攒够了，手术三天后做 。

　　一个月前父亲杨统生回了趟阳江，给女儿借钱做手术。刚来时交了一万九，几天前交了一万六，这三万五医生说备着 换瓣膜。

　　在阳江，杨家所有的财产是两条渔船。

　　住的船长三米，宽两米多，有一台十几吋的黑白电视机、一个电饭煲、煤炉和水泥灶。两张床，哥哥杨杰睡一张，杨 德云、姐姐和奶奶睡一张，父亲杨统生和陈平英睡地板。

　　更小的那条船是杨统生打鱼用的。每天凌晨三点多出去打鱼，中午十一点夫妻俩拿到市场上卖，一天卖十几块钱，几 块钱也说不定。

　　而女儿的病，主治医生罗林之前的多次谈话，杨统生只抓住一个数字，75%。“75%的成功率，这在心脏病手术 来说已经很低了。”

　　除了手术，杨德云还有别的担心。术前要把全身上下的毛除掉，这让她脸红，她已经15岁了，两个月前第一次来月 经，吓坏了，但恐惧中她觉得自己“长大了”。她想着做手术时男医生要碰自己在大腿的动脉，羞到想哭。

　　12月14日7点45分，杨德云被推进手术室。

　　12月15日，杨德云从监护室出来。她小小的身体被裹得严严实实，露出巴掌大的小脸，被子随着呼吸微微地颤动 ，就像15年前在妈妈怀里吃完奶睡熟了的模样。

　　医生说，杨德云心脏里的两扇门修好了，没换。

　　两次手术，杨家欠下了亲戚朋友四万多元。以月收入500元算，如果不吃不喝，12月15日之后，这个家庭需要 还上80个月。

　　12月27日，我帮陈平英办理了杨德云的出院手续。那天她穿上好心人送的衣服，还在懊恼靴子不配她的粉红毛衣 ，我答应下次她来广州带她去买衣服。看着他们离去，我以为我目睹了一个生命由绝望到新生的过程。

　　“杨德云是受到生命极大的眷顾的。她是被选进1/3接受治疗者中的一个，然后成为医生判断的75%中的一个， 最后幸运地成为95%手术成功者中的一个。”这是我原来稿子的结尾。

　　三个月来，不时收到杨德云的短信，除了新年问候，她有时说她不大好，不舒服。我总是回复让她相信医生，不用多 想。最后她总说，好吧，我去了广州就找你。

　　2008年3月14日下午2点46分，杨杰发来短信：你知道我妹的事了吗？谢谢你对她的帮助，她可能累了以后 不醒了。

　　第二条短信是：今早走的。我还没放学，我爸就交(叫)我回，我连她最后一面也没见。现在她就在我身边，不说了 。