9月20日，乐土QDT质量信息化平台正式上线。这个高效、智能和数字化的集成系统，是乐土生物药开发智造(CDMO)的关键支柱之一，代表乐土质量管理实现了自动化解决方案和电子记录，达到行业领先水平。
乐土QDT质量信息化平台整合了Trackwise质量管理系统、Documentum文档管理系统和ComplianceWire培训管理系统三个系统的功能，通过与SAP PCE 企业资源规划系统(ERP)的对接，实现各系统间数据的无缝交互以及标准化、自动化工作流程，协调和指导质量管理工作。可显著提升工作效率，并确保合规性、数据完整性，满足监管机构的审计要求。
乐土QDT质量信息化平台示意图当天在深圳乐土沃森生命科技中心举行的揭牌仪式上，乐土科技集团创始人、董事长刘如银指出，质量是企业的生命线，这个平台的成功上线，大大提升了乐土CDMO质量体系，并将推动乐土更好地服务全球药企。乐土生命科技首席质量官Kartik Padh表示，自动化、速度和可扩展性是当前生物医药产业的发展趋势。QDT质量信息化平台将成为乐土CDMO质量管理的支柱，为数据完整性提供保证，并实现自动化工作流程和电子记录，充分满足海内外客户的需求。
乐土QDT质量信息化平台上线揭牌仪式(左：Kartik Padh;右：刘如银)
出席揭牌仪式的还有乐土生命科技质量保证高级总监Melissa Ho、源资信息科技(上海)有限公司副总裁范峰等公司领导和嘉宾。乐土QDT质量信息化平台项目于2022年4月正式启动，在源资信息科技团队的专业辅导下，历时6个月，于9月份完成并上线。
关于乐土
乐土生命科技(简称“乐土”)成立于2016年，总部位于深圳，2021年入选“新华社民族品牌工程”，致力于成为世界级生物医药龙头企业。由诺贝尔奖得主、"DNA之父"詹姆斯·沃森博士任科学总顾问，投资引进和自主研发并举，打造一个集生物药开发智造(CDMO)、分子诊断、医疗保健于一体的精准医疗产业生态，不断追求"健康乐土，健康中国"的使命。
乐土CDMO在以 Michael Garvey 为首的国际一流团队带领下，在中国率先使用超大规模生物反应器，通过技术创新和规模化商业生产，极大降低生物药的成本，做老百姓用得起的好药。乐土深圳CDMO基地一期工程将于2023年底建成42.5万升产能，并打造下一代智慧生物工厂，引领“生物制药4.0”未来。
乐土并于2022年9月正式落地上海，在宝山药谷启动了上海CDMO基地的建设。目标是到2025年建成百万升级产能，服务长三角地区的生物医药企业和广大患者，并辐射欧美、中东及“一带一路”沿线国家。
关于乐土质量体系
质量方针：乐土致力于为大众开发和生产安全、有效、可及的先进疗法。精益求精是乐土DNA的一部分。我们的决策均是基于风险预期、数据驱动、质量和安全第一。
质量愿景：为患者提供高质量的先进生物药
质量使命：质量和安全是每个乐土人的责任。乐土致力于为大众开发和生产安全、有效、可及的先进生物药。为实现这个目标，我们谨遵职业道德、透明公正、人道主义精神，并以自己的工作为荣。
关于源资科技
源资信息科技(上海)有限公司成立于2008年，业务覆盖生物信息、药物研发、材料研发、临床试验设计和数据分析以及企业质量信息化管理等各个领域，是一家提供综合软件解决方案和服务咨询的高新技术企业。公司凭借专业的软件和优质的服务能力，为企业、医院、高校和科研院所等提供综合创新的解决方案。目前已与超过200家国内知名药企展开业务，与1000余家高校科研院所形成合作，项目已服务100多家临床研究院、医院等。
