【摘要】冠脉心脏支架自上个世纪80年代发明以来,经过了40多年的迭代和创新,向着更加精准化、高效化方向发展,如今,随着科技的发展,可降解材料为心脏支架的研发打开了新思路,生物可吸收支架——这种用可降解材料制成的新型支架,凭借着兼顾血管支撑和“介入无植入”的双重优势,被越来越多的应用于冠脉介入治疗临床中,让更多心血管患者重获健康心。
日前,在甘肃省一所三甲医院了解到,该院成功完成一例使用NeoVas生物可吸收支架治疗冠心病患者的手术。据了解,该患者40多岁,因间断性出现活动后胸痛、胸闷等情况前来医院就诊。医生在详细检查后发现,该患者冠脉血管存在多处狭窄的情况,其中一段狭窄严重,需要进行冠脉介入手术治疗。医生了解到该患者和家属对于植入永久携带的金属支架比较抵触,经过充分的沟通和病情分析后,最终专家团队为患者选择了NeoVas生物可吸收支架——“介入无植入”理念代表性产品——进行治疗。手术后即刻患者血管开通,术后胸闷等症状消失,手术取得了良好的效果。
NeoVas生物可吸收支架:兼顾开通血管、“介入无植入”双重优点,助力冠心病患者更多远期获益
据了解,上述手术中所选用的NeoVas生物可吸收支架,是2019年获国家药监局批准上市的我国首款国产全降解支架,是由我国心血管医疗器械龙头企业乐普医疗研制的“介入无植入”理念代表产品之一。该款NeoVas生物可吸收支架设计上最大的亮点为材料选用具有可降解性能的高分子聚合物,其中支架基体材料为左旋聚乳酸(PLLA),涂层材料为外消旋聚乳酸(PDLLA)。在植入人体1年内,NeoVas生物可吸收支架表现出与金属支架相当的支撑力,对冠脉血管提供强有力的支撑,在完成血管开通任务后逐渐开始降解,三年左右将全部降解为水和二氧化碳,并被人体完全吸收最终排出体外,体内没有支架留存,血管也恢复自然状态,不影响其他可能的再次血运重建及核磁等影像学等检查。
同时,NeoVas生物可吸收支架在预防冠脉血管再狭窄方面,也带来了惠及冠心病患者的“福音”,据介绍,在这款心脏支架表面,还涂覆着抗增殖药物雷帕霉素,药物的释放可有效的抑制血管内膜增生,预防再狭窄,为冠心病患者的重获健康心再添一份保障。
“介入无植入”理念产品助力冠脉介入治疗技术发展,为冠心病患者打通健康“心”路
随着“介入无植入”理念被更多的冠心病临床术者和患者所了解,其相关的临床应用也越来越广泛。据了解,自2019年NeoVas生物可吸收支架上市以来,已在各省数百家医院开展成熟应用,为冠心病患者重获健康心再添“砝码”。此外,乐普医疗旗下目前还拥有另外两款“介入无植入”重磅产品:Vesselin药物涂层球囊和Vesscide切割球囊系统,它们在冠脉介入治疗的不同临床应用场景中“各显神通”、精准治疗,让临床术者拥有更多的技术选择,也让冠心病患者收获了更大的治疗受益。
关注心健康,冠心病做到早预防、早治疗
据《中国心血管健康与疾病报告2022》显示,我国心脑血管病患病率处于持续上升阶段,推算目前现患人数3.3亿,其中脑卒中1300万人,冠心病1139万人。需要引起我们足够的重视:一方面,我们要重视冠心病的治疗,一旦发现病情要及时的就医治疗;另一方面,要养成良好的生活方式,保持良好的作息和饮食习惯,积极的做好疾病的预防工作,从源头上避免冠心病的发生。
（来源：News快报）
