国家药监局:欣弗引发不良反应增至81例 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
http://www.sina.com.cn 2006年08月06日06:04 国际在线 | |||||||||
新华网北京8月5日电(记者何雨欣、张晓松)记者5日从国家食品药品监督管理局获悉,截至8月5日16时,国家药品不良反应监测中心共收到涉及安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液不良反应事件病例报告81例,涉及10个省份,其中有3例死亡病例报告。 药监局相关负责人说,有关关联性评价正在进行中,在全国暂停销售和使用该药品后,尚未收到新发的不良反应病例报告,该局已派出专家组赴安徽等地指导有关处置工作。
7月27日,药监局接到青海省食品药品监督管理局报告,在西宁市部分患者使用安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液出现了胸闷、心悸、心慌、寒战等临床症状。随后,广西、浙江、黑龙江、山东等省(区)食品药品监督管理局也分别报告在本省(区)内发现相同品种出现相类似的临床症状的病例。 相关专题:卫生部通知停用药品欣弗 |