本报讯 (记者 颜莎) 上海华源股份有限公司和安徽华源生物药业有限公司2006年6月后生产的克林霉素磷酸脂葡萄糖注射液(欣弗)，因使用时出现不良反应，被国家食品药品监督管理局紧急叫停。截至6日，全国共出现81例不良反应，死亡5例。记者昨日获悉，近日兰州一位市民因脚上鸡眼发炎使用“欣弗”而出现呕吐、恶心、十指抽搐症状，被迫入院治疗。
患者：
治鸡眼用“欣弗” 出现不良反应
昨日下午，记者在兰州市第一人民医院消化科病房见到58岁的患者王女士，她拿出当日的输液处方告诉记者，8月4日上午，她因为右脚鸡眼发炎到兰州市第一人民医院中林专家门诊就诊，医生为她开了“克林霉素”(欣弗)和“左氧氟沙星”两种注射剂三天的剂量，当日上午11时40分，她输入“欣弗”后不久，两臂便出现大片红斑，护士解释为正常反应。下午2时40分，王女士输完液回到家后出现了恶心、呕吐等症状其女儿翻阅报纸发现“欣弗”的不良反应报道，遂让其母停止用药。8月6日，王女士十指抽搐、恶心症状加剧，家人遂将其送入医院治疗。
医院：
患者无明显肝肾损伤不良反应
记者从主治大夫处了解到，王女士入院后，专家为其进行了全面检查，结果表明其肝脏、肾脏等器官正常，无明显不良反应。医生会诊后认为王女士的病情不应属于使用“欣弗”出现的不良反应，而有可能是使用左氧氟沙星后出现的不良反应。而兰州市第一人民医院中林专家门诊的马主任告诉记者，王女士输液所用的“欣弗”批号为2006年3月，并非全国叫停的2006年6月的生产批次。
药监部门：
暂不能认定是否是“欣弗”反应
对此，记者随即采访了省药监局安监处的工作人员，得知兰州市卫生局于8月5日向全市各大医院医疗机构发出通知，停止销售使用安徽华源生产的“欣弗”。据市卫生局医政处邸处长介绍，目前相关卫生行政部门已介入调查王女士的病情由来，该医院已对王女士的病情进行专家会诊，结果出来便可进行认定。
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