“欣弗”出现不良事件原因：未按批准工艺生产 | |||||||||
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| http://www.sina.com.cn 2006年08月11日12:00 黑龙江日报 | |||||||||
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据新华社电国家食品药品监督管理局初步分析认定，安徽华源生物药业有限公司未按批准的生产工艺进行生产，生产记录不完整，这有可能是导致克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）集中出现不良事件的原因。目前，药品检验工作正按程序进行，对不良事件的报告病例与药品之间的关联性评价工作也正在加紧进行。 经查，安徽华源自今年6月份以来共生产欣弗3701120瓶，售出3186192瓶，流向全国
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