本报讯（通讯员 宁耀宣 记者 黄苏娟） 根据国家的规定，南京市食品药品监督管理局近日对流入南京的安徽华源药业公司6月份以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）进行拉网式检查，实行全面暂控，并暂停销售和使用。
据悉，2006年7月27日以来，国家食品药品监督管理局相继接到青海、广西、浙江、黑龙江、山东等省（区）食品药品监督管理局报告，反映部分患者使用标示为上海华源股份
有限公司安徽华源生物药业有限公司6月份以来生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液出现了胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。鉴于上述严重不良事件均与“安徽华源”生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液有较明确的关联性，为保障公众用药安全，国家食品药品监督管理局已责成安徽省食品药品监督管理局立即采取紧急控制措施，防止该药品不良事件的蔓延和重复发生。
接到紧急通知后，南京药监系统立即组织相关人员对药品经营使用单位进行拉网式排查。截止到目前，初步查明南京市共有9家医疗机构使用该药品，涉及高淳、六合和个别城区，多为个人诊所、卫生院及民营医院，各大医院尚未发现“欣弗”注射液。进货渠道为南京市两家医药公司和外省医药公司，现除了药品生产商召回了648瓶外，全市还暂控400余瓶“欣弗”注射液。
南京药监部门表示，近期将继续加大对小诊所、民营医院等医疗机构的排查力度，继续开展跟踪追查，密切关注该药不良反应的报告。同时，药监部门要求上述医疗机构要通过就诊记录积极查找使用过“欣弗”注射液的患者，并观察是否有不良反应，如有不良反应的要积极予以治疗，并及时上报。
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