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重庆市民6月注射欣弗现在仍胸闷


http://www.sina.com.cn 2006年08月07日04:51 重庆时报

  本报讯(记者龚予)“6月份,我在南岸中西医结合医院注射过‘欣弗’克林霉素葡萄糖注射液,现在仍有胸闷、心慌、心悸等现象。”昨日下午,重庆市食药监局市场处接到南岸区弹子石患者梁女士的举报电话,食药监局南岸分局执法人员立即赶到医院调查。

  市民称注射“欣弗”就胸闷

  梁女士向市食药监局市场处陈处长介绍,6月14日,她到南岸中西结合医院2门诊看病,医生给她开了三天的用量,总共六瓶“欣弗”克林霉素葡萄糖注射液注射剂。但哪知道第一天输了2瓶100亳升的“欣弗”后,就感觉胸闷、心慌、心悸、提不气儿来。担心怕加重病情,梁女士便将此药停了。

  昨日下午,记者与食药监局南岸分局执法人员来自中西医结合

医院,调出了该院2门诊的记录后,处方证实了梁女士的确注射过“欣弗”。

  梁女士今年37岁,诊断为支气管炎,医生按三天一疗程,开了6瓶每瓶100毫升的安徽华源生产的“欣弗”克林霉素葡萄糖注射液。

  医院共购进2000瓶“欣弗”

  据该李院长介绍,这批“欣弗”都从我市一医药销售公司购买的。6月后,他们一共从该公司进了2000瓶“欣弗”注射液。

  在院方出示的该公司4张6月份的发货单上,记者看到,医院6月14日、7月7日、7月25日分别从医药公司进来批号为06031002、06042801、06060402这三批次共2000瓶100毫升的“欣弗”注射液,而其中6月份生产,批号为06060402的共1200瓶。

  梁女士注射的“欣弗”是否为6月出厂的呢?经过近3小时的调查,执法人员发现梁女士当时就诊的2门诊,从5月底到6月中旬,共在库房内领取过3次“欣弗”。其中两次批号为06031001,一次批号为06031002、从批号上看药都是今年3月生产的,并非6月生产的“问题药品”。但执法人员表示,他们将继续追查。

  8日前企业须报药品去向

  “从报上看到,

卫生部要求停用6月后生产的‘欣弗’后,我们立即赶到医院召回所有未销售的‘欣弗’。”医药公司业务员冯女士称。据介绍,4日上午9点,公司在得知“欣弗”出现不良反应的消息后,立即通知业务员到医院,召回该院剩余的987瓶。对已用过的200余瓶“欣弗”,院方表示如患者出现不良反应,可立即到该院就诊。

  昨日,市食药监局再次下发紧急通知,要求凡曾销售、使用过“欣弗”的企业、医院须在8日前将每瓶的销售去向上报当地食药监部门。同时,食药监局提醒企业,所有的药品只能暂控,不能随意作退厂处理,须由食药监部门登记后统一处理。

  食药监局工作人员提醒市民,因人群、个体差异,个别人有可能出现药物不良反应。患者如出现不适,应立即停用。病人注射完后,最好观察半小时,无异常情况再离开医疗单位。

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  昨日未收到新发病例报告

  据新华社电记者6日从国家食品药品监督管理局获悉,根据国家药品不良反应监测中心收集统计情况,在全国暂停销售和使用涉及药品后,昨日尚未收到安徽华源“欣弗”不良反应新发病例报告。

  药监局相关负责人介绍,目前,死亡病例的死亡原因与药品之间的关联性尚未确定,关联性评价工作正在进行中。

  7月27日,药监局接到青海省食品药品监督管理局报告,西宁市部分患者使用安徽华源“欣弗”药品后出现胸闷、心悸、心慌、寒战等临床症状。随后,广西、浙江、黑龙江、山东等省区也发现类似情况。截至8月5日16时,国家药品不良反应监测中心共收到涉及安徽“欣弗”不良反应病例报告81例,涉及10个省份,其中有3例死亡病例报告。昨日,记者从安徽省食品药品监管局获悉,据初步调查,上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司6月份以后生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)销往了全国26个省、自治区、直辖市。

  据公司负责人介绍,公司6月份以后约生产了368万瓶“欣弗”,其中约318万瓶销往全国26个省区市,其中安徽省的销量最多,高达140多万瓶,最少的是天津市,仅为700瓶。未销往北京、重庆、内蒙古、宁夏、西藏。

  据该公司估计,超过100万瓶已被使用。目前,国家药监局调查组已进驻厂区,安徽华源药业所有车间停产。据内部人士称,药品出现问题可能是使用新的消毒柜时,消毒时间缩短了一分钟所致。

  据最新统计,目前已有124万余瓶“欣弗”被控制。其中,未售出库存封存量为48万余瓶,从各地召回约40万瓶,正在召回途中的约36万瓶。

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