本报讯 (记者施嘉奇) 上海市食药监局昨天完成了就“欣弗”事件向国家食药监局的专报，表示，上海完成对2000多家医疗机构药房、药品批发和连锁企业、零售药店、个体诊所的排查工作，未发现今年6月以后生产的问题“欣弗”；8位市民报告了“欣弗”药品不良反应，但经过调查，均非问题“欣弗”所致，且均为轻微症状。
这8名市民使用的是今年6月以前生产的“欣弗”，所述的药品不良反应均为皮肤过
敏、输液反应等轻微症状。对于这些报告，上海市药品不良反应监测中心已进行记录，并将密切进行跟踪。
根据安徽华源药业销售部门显示，该公司6月后生产的约368万瓶“欣弗”中，有2000瓶销往上海。对此，市食药监局也开展调查，发现这批问题“欣弗”并没有流入上海市场。上海九州通医药有限公司曾购入过7月18日生产的，批号为06061402的2000瓶“欣弗”，但购入后，这一批发公司将其直接销往浙江阜阳、江苏、湖北武汉等多地。卫生部发出紧急通知后，8月5日2000瓶“欣弗”已全部回到生产厂家安徽华源。
与此同时，上海还封存了2000余瓶今年6月之前生产的“欣弗”。市食药监局将进行抽检，以确定其是否存在安全问题。
专家表示，尽管出现问题“欣弗”，但市民不必对克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液过于紧张，若有不适可及时向市药品不良反应监测中心咨询，咨询电话：62408554。
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