上海已在十余家医疗机构发现“欣弗”

　　本报讯 (记者张彩平) 截至本报记者发稿时间止，市食品药品监管局已在本市十余家医疗机构发现安徽华源“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，所有“可疑药品”已被紧急暂控。记者了解到，本市发现的“欣弗”均不在此次被要求召回的批次(2006年6月以后的所有批次)之列，监管部门将对这些药品进行抽检，结果将于一周内见分晓。

　　十余家医疗机构发现“欣弗”

　　继本市出现首位“欣弗”不良反应可疑患者后，昨天市食品药品监管局出动了4000人次的检查，对本市的2000家医疗机构、药房、诊所等进行“地毯式搜索”，结果发现本市十余家医疗机构有安徽华源“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，但皆为2005批次的产品。目前可疑药品总数尚在统计中。

　　昨天上午，市食品药品监管局在长宁区两家地段

　　已报告四例不良反应可疑患者

　　来自市药品不良反应监测中心的最新统计报告显示，目前共有四位患者在自述报告中说“在使用‘欣弗’后出现‘身体不适’”。记者了解到，市食品药品监管局已将这四位患者列为不良反应可疑患者，至于是否属于药物不良反应还需要进一步认定。

　　市食品药品监管局表示，尽管本市发现的可疑药品都不在被要求召回的批次之列，但处于安全考虑，监管部门已对这些药品采取暂控措施，进行暂时封存和抽检；建议医院先暂时改用其他疗效相同的药品。同时，“可疑药品”检验抽检结果出炉后，监管部门将确定其是否存在安全问题，届时将向社会及时公布。

　　-进展

　　死亡原因与药品关联性尚未确定

　　昨未收到不良反应新发病例报告

　　据新华社电 记者6日从国家食品药品监督管理局获悉，根据国家药品不良反应监测中心收集统计情况，从8月5日16时至8月6日16时，在全国暂停销售和使用涉及药品后，尚未收到安徽华源“欣弗”不良反应新发病例报告。

　　药监局相关负责人介绍，目前，死亡病例的死亡原因与药品之间的关联性尚未确定，关联性评价工作正在进行中。

　　截至8月5日16时，国家药品不良反应监测中心共收到涉及安徽“欣弗”不良反应病例报告81例，涉及10个省份，其中有3例死亡病例报告。

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