作者：青山
美国得克萨斯州一名患者服用默克医药公司生产的镇痛药“万络”后，2001年5月心脏病突发猝死，患者遗孀一纸诉状把默克公司告上法庭。今年8月19日，本案陪审团就全美首起“万络人身伤害诉讼案”做出裁决，判决世界医药巨头默克公司支付原告高达2.534亿美元的赔偿金。(本报8月21日14版)
这起案件被美国民众广泛注意。“万络”止痛药自1999年面市以来，一直是默克公司的王牌产品之一，在全球超过80多个国家和地区销售，2003年为默克带来25亿美元的销售收入，占默克当年销售额的10%。去年8月，美国食品及药品管理局公布了一项研究报告显示，连续服用“万络”18个月，可能会增加病人患心脏病和中风的几率，该药可能已造成2.7万起心脏病发作和心脏性猝死案例。因此，大量服用该药的患者把默克公司告上法庭，这起遗孀诉案是4200多起赔偿诉讼案中的一例，也是第一起做出判决的默克公司医疗事故诉讼案。
可以预见，该案的判决，必将在美国和世界上许多国家，催生新一轮默克诉讼冲击波，对数千起官司缠身的默克公司来说，打击也是沉重的。人的生命与健康无价，谁敢对此挑战，必然要付出昂贵代价。这与你是什么样的超级企业或“巨人”无关，也与你为政府提供的税收或贡献无关。让一些不幸者独自承担合格药品副作用的损害责任，这样的法律法规与执法体系，显失公平。这些，是“万络案”给人的启迪。
看该案判决，笔者不禁想起国内曾经沸沸扬扬的“龙胆泻肝丸”事件。2003年2月，新华社向公众披露，龙胆泻肝丸因所含成分“关木通”含马兜铃酸，有导致肾脏损害的可能。全国有200多家药厂曾经生产龙胆泻肝丸，致病人数约10万人。龙胆泻肝丸及关木通事件引起巨大社会反响，从而产生大量投诉和起诉。遗憾的是，由于各种原因，大量人身损害赔偿请求被驳回，诸多受害患者的权益无法维护。
笔者还想起了“PPA事件”、“安乃近事件”、“芬必得事件”。“是药三分毒”，药能治病，但也可能产生有害反应，包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等，这类有害反应就叫药品不良反应，也称为“药害”。我国药品不良反应机制的缺失令人担忧，患者受害后得不到正义支持，更令人不安。
巴西丛林一只蝴蝶偶然扇动翅膀，可能会在美国得克萨斯州掀起一场龙卷风。笔者渴望“万络案”成为一只“蝴蝶”，它所煽动的翅膀，不仅能掀起世界上许多国家民众对默克的索赔风暴，也能引起国内诸多药品生产企业及其药品监管部门的关注，以完善我们的相关法律法规，建立起严厉的惩罚性赔偿措施，从根本上堵住“药害管涌”，保障患者的安全健康权，绝不能让患者成为药品不良反应的买单者。
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